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与髓外白血病症状相关的文章有1篇：
全身黄染、疲惫乏力、皮肤瘙痒。。。。。。这些身体发出的求救信号，究竟是肝炎、胆道梗阻，还是其他罕见疾病？3月18日是第25个“全国爱肝日”，值此之际，中山大学孙逸仙纪念医院消化内科王凌云教授团队抽丝剥茧，为一位辗转多地的患者揭开了疾病真相，让原发性胆汁性胆管炎（PBC）与先天遗传性疾病肝豆状核变性（WD）的“身份谜题”终见分晓，并为患者制定了针对性的治疗方案，帮助她逐步恢复健康。
颈部形如鸡蛋大小的肿块5年间竟然长成了一个比拳头还大的“角”，肿块破溃、渗血竟只是肿瘤转移的“冰山一角”……近日，年近八旬的刘伯伯在中山大学孙逸仙纪念医院接受了晚期甲状腺癌的多学科治疗。原以为是“懒癌”却被告知存在双基因突变，幸得靶向治疗、免疫治疗与精准手术的“组合拳”，刘伯伯才逐步康复。专家提醒：甲状腺癌不等于“懒癌”，类型、分期、患者身体状况等因素会导致肿瘤侵袭性的差别，早诊早治是关键。
3月18日是全国爱肝日
真相：这种说法并不完全准确。胰岛素和口服降糖药各有适应症，适用于不同类型和阶段的糖尿病患者，胰岛素主要用于1型糖尿病患者及部分2型糖尿病患者，特别是当口服药物无法有效控制血糖或存在严重并发症时，它能够直接补充体内缺乏的胰岛素，从而有效降低血糖。而口服降糖药主要适用于2型糖尿病患者，通过促进胰岛素分泌、改善胰岛素敏感性或减少葡萄糖吸收等机制控制血糖。因此，选择胰岛素或口服药，需根据患者病情、血糖水平、胰岛功能及并发症情况综合判断，并无“谁更好”的标准。
真相：近日，部分社交平台出现大量有关“草莓瘟”的“善意提醒”，称“孩子吃了草莓就会发烧咳嗽、上吐下泻”“草莓上农药残留量大”“草莓带有诺如病毒”“大棚里种出来的草莓是反季水果”，建议大家近期不要食用草莓。经核查，这些说法都违背了农业常识，可能严重误导公众。
近日，我院消化内科来了一位
真相：这种说法是错误的。诺如病毒是一种高度传染性的病毒，可感染所有年龄段的人，包括儿童和成人。该病毒主要通过粪口途径传播，如食用被污染的食物或水、接触被病毒污染的表面后触摸口鼻等。由于儿童的免疫系统较弱，且卫生习惯尚未养成，感染率较高，且容易重症；但成人同样可能被感染，尤其是在密集人群中或护理感染者时。感染诺如病毒后，会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等急性胃肠炎症状。因此，所有人群都应注意个人卫生，勤洗手，避免食用不洁食物，以降低感染风险。
髓外白血病(extramedullary leukemia，EL)指自血病细胞浸润骨髓以外的组织(肝、脾、淋巴结除外)。可弥散性浸润，亦可形成肿瘤(髓系肉瘤)，可在白血病前、同时或缓解后发生，可作为复发的首发表现。那么，髓外白血病的预防方法有哪些？
髓外白血病(extramedullary leukemia，EL)指自血病细胞浸润骨髓以外的组织(肝、脾、淋巴结除外)。可弥散性浸润，亦可形成肿瘤(髓系肉瘤)，可在白血病前、同时或缓解后发生，可作为复发的首发表现。那么，髓外白血病的饮食保健如何进行？
髓外白血病(extramedullary leukemia，EL)指自血病细胞浸润骨髓以外的组织(肝、脾、淋巴结除外)。可弥散性浸润，亦可形成肿瘤(髓系肉瘤)，可在白血病前、同时或缓解后发生，可作为复发的首发表现。那么，髓外白血病要如何检查？
髓外白血病(extramedullary leukemia，EL)指自血病细胞浸润骨髓以外的组织(肝、脾、淋巴结除外)。可弥散性浸润，亦可形成肿瘤(髓系肉瘤)，可在白血病前、同时或缓解后发生，可作为复发的首发表现。那么，髓外白血病的治疗方法有哪些？
髓外白血病(extramedullary leukemia，EL)指自血病细胞浸润骨髓以外的组织(肝、脾、淋巴结除外)。可弥散性浸润，亦可形成肿瘤(髓系肉瘤)，可在白血病前、同时或缓解后发生，可作为复发的首发表现。那么，髓外白血病的症状有哪些？
髓外白血病(extramedullary leukemia，EL)指自血病细胞浸润骨髓以外的组织(肝、脾、淋巴结除外)。可弥散性浸润，亦可形成肿瘤(髓系肉瘤)，可在白血病前、同时或缓解后发生，可作为复发的首发表现。那么，髓外白血病的病因是什么？
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗，儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些，不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺，鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么，小儿急性髓样白血病的饮食保健要如何进行？
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗，儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些，不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺，鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么，小儿急性髓样白血病的预防方法有哪些？
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗，儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些，不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺，鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么，小儿急性髓样白血病的治疗方法有哪些？
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗，儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些，不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺，鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么，小儿急性髓样白血病的检查项目有哪些？
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗，儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些，不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺，鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么，小儿急性髓样白血病的症状有哪些？
急性髓样白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病，在过去20年AML的治愈率约40%，远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗，儿童AML可发生于任何年龄，各年龄组发病率基本一致，在青少年略高些，不像ALL在3～4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关，如在21-三体、范可尼贫血等病中，AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺，鬼臼类药物)及放射治疗有关。那么，小儿急性髓样白血病的病因有哪些？
你好，并不是说只是化疗才能治愈孩子的急淋。目前的临床指南是治疗急淋的首先方法是化疗，采用联合化疗如DVP方案并辅以有效的免疫药物及支持治疗，治疗后注意预防髓外白血病的发生，有HLA相合供体者建议酌情做骨髓移植，较大限度地提高无病生存期。也就是说孩子的急淋并不是单纯的用化疗，而是多种治疗方式的联合。
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