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先天性纤维蛋白原缺乏症 (先天性纤维蛋白原缺乏症,纤维蛋白原缺乏)

先天性纤维蛋白原缺乏症的问答

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是罕见的出血性疾病,治疗方法包括补充纤维蛋白原、止血治.....

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断,主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检.....

你好,遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏,大约.....

杨东银 医师 /安都卫生院

纤维蛋白原缺乏血症是一种罕见的血液疾病,包括病因、症状、诊断、治疗和预防等方面。当身体出现异常时.....

血浆纤维蛋白原浓度正常范围是2-4g/L,是肝脏产生的一种凝血因子,是凝血途径最后一个步骤,纤维.....

谷魁广 医师 /家庭医生在线合作医院

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症危害较大,主要包括出血风险、器官损伤等。一旦身体出现不.....

特约医生 /家庭医生在线合作医院

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的症状表现多样,约40%的患者可能无明显症状,45%至.....

特约医生 /家庭医生在线合作医院

遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的预后因个体差异较大。影响因素包括病情严重程度、是否及.....

特约医生 /家庭医生在线合作医院

你好,先天性纤维蛋白原缺乏症的易发人群有:无纤维蛋白原血症多为常染色体隐性遗传,男女均可累及,约.....

特约医生 /家庭医生在线合作医院

你好,先天性纤维蛋白原缺乏症的检查有:实验室检查,⒈凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和凝血时间.....

特约医生 /家庭医生在线合作医院

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