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遗传性低(无)纤维蛋白原血症 (遗传性低纤维蛋白原血症,纤维蛋白)

遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因

  病因和发病机制

  位于4q2的纤维蛋白原(Fg)基因缺陷,包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如。

  遗传方式

  多呈常染色体隐性遗传,个别呈常染色体显性遗传,男女均可发病,50%患者有近亲婚配史。

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