遗传性低(无)纤维蛋白原血症是遗传病，完全由遗传因素决定是否发病。遗传性低(无)纤维蛋白原血症遗传方式如下：
位于4q2的纤维蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如。遗传方式多呈常染色体隐性遗传，个别呈常染色体显性遗传，男女均可发病，50%患者有近亲婚配史。
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