遗传性因子Ⅺ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,其治疗方法包括输注新鲜血浆或凝血因子浓缩物、药物.....
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院
遗传性因子ⅩⅢ缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充因子ⅩⅢ、预防出血、对症治疗、.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
遗传性因子V缺陷症的诊断检查主要依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测.....
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院
遗传性因子XⅢ缺陷症的症状多样,主要包括出血倾向、伤口愈合不良、女性月经过多、反复流产、颅内出血.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
遗传性因子Ⅱ缺乏症的症状主要包括出血倾向、易瘀伤、关节出血、鼻出血、胃肠道出血等。 1.出血倾向.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
遗传性因子Ⅺ缺乏症的诊断检查通常依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测.....
遗传性因子V缺陷症的症状主要包括出血倾向、皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 1.出血倾向.....
李希弘 医师 /家庭医生在线合作医院
遗传性因子Ⅶ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手.....
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院
遗传性因子V缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输.....
遗传性因子X缺陷症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充因子X、预防出血、对症治疗、基因.....
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