与韦格纳肉芽肿严重吗相关的文章有2篇:
详情:“二十八,把面发”,腊月二十八,家家户户都开始发面,准备接下来几天的主食。春节发面,寓意“发发发”,寄托着大家对新一年美好生活的向往。
真相:即食米饭保质期长,关键在于制作过程中严格灭菌和密封包装,与防腐剂无关。即食米饭在生产中,不仅会对原料进行杀菌,还会在一次包装后进行最终灭菌,这使得其内外都几乎无菌,能够在常温下长时间保存。此外,真空密封包装避免了外界空气和细菌的进入,从根本上阻止了微生物的生长。这种工艺与罐头食品类似,无需添加防腐剂即可实现长期保存。总之,即食米饭的制作过程完全符合食品安全标准,消费者可以根据需求安心选购。建议消费者将其作为应急或便捷选择,平时仍应以新鲜米饭为主,均衡饮食才是健康之道。
蛇年春节即将来临,浓厚的年味气息少不了一家人聚在一起大吃大喝,年轻人聚会来点火锅、烧烤,亲戚朋友相聚熬夜搓麻将……一系列“狂欢”后,体重上升、年前减肥成果反弹等烦恼又继踵而至。如何才能在春节期间“化增重为减重”,中山大学孙逸仙纪念医院生殖内分泌专科减重团队支招:食时不过量、食后可“补救”。
血管植入型电子器械(cardiovascular implantable electronic devices,CIED)包括心脏起搏器、植入型心律转复除颤器(implantable cardioverter defibrillator,ICD)、心脏再同步治疗(cardiac resynchronization therapy,CRT)起搏器和除颤器、植入式心电监测器(insertable cardiac monitor,ICM)等,主要用于心动过缓、心动过速和心力衰竭(心衰)的诊断、监测和治疗。
真相:这是误解。芹菜是一种营养丰富的蔬菜,含有多种维生素和矿物质。焯水的目的是为了去除芹菜中的一些草酸和苦涩味,这对部分人群来说,有助于消化和口感改善。然而,草酸并非毒素,正常摄入量下对健康没有危害。而且,焯水会导致一些维生素C和水溶性营养成分流失。因此,是否焯水可以根据个人口味和健康需求来决定。总之,芹菜焯水与否不会影响其安全性。
真相:酸奶的浓稠度与制作工艺和食品添加剂关系密切,和营养价值没有直接关系。酸奶从制作工艺上分为凝固型和搅拌型两种。凝固型是直接把奶和发酵菌装进酸奶杯中发酵,使酸奶成块状,状态较为浓稠;而搅拌型则是先在发酵罐中发酵,发酵完成后再灌装到杯子中,质地相对会比较稀一些。而且还有些酸奶在发酵前会添加诸如琼脂、果胶、明胶、卡拉胶等增稠剂,这样的酸奶状态会更稠。选择酸奶时,应关注营养标签,优先选择含糖量低、蛋白质含量高的产品,而不是单纯以稠度作为衡量标准。
家庭医生在线:经常拉肚子对身体有什么危害?
家庭医生在线:拉肚子后的饮食该怎么调理?
韦格纳肉芽肿指的是肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。由于病变可以累及血管,侵犯下呼吸道、肾脏、鼻部黏膜、肺部等,因此具体的影像表现需要根据上述检查部位进行判断。由于该疾病治疗难度较大,建议及时到医院进行早期诊断早期治疗。 1、血管:疾病可能导致血管狭窄、闭塞或动脉瘤形成,因此可能会有血管壁增厚、狭窄或闭塞的表现,也可能会有局部血管周围性炎性浸润等影像表现。 2、下呼吸道:肉芽肿性血管炎导致下呼吸道受累,进行影像学检查可能会有支气管狭窄、阻塞,也可能会出现胸腔积液或气胸的表现。 3、肾脏:疾病累及肾脏,进行影像学检查可能会观察到肾内实质出现结节或肿块,也可能会呈现低回声或低密度病灶。 4、鼻部黏膜:如果导致鼻塞、流脓涕、嗅觉丧失等现象,可能会有鼻黏膜增厚、鼻腔狭窄或闭塞,或者鼻窦壁骨质破坏等影像表现。 5、肺部:病变如果侵犯肺部组织,可能会有肺部浸润性阴影,肺部单发或多发、大小不一的肿块,部分病变可能出现空洞的影像表现。 建议到医院由专业医生通过临床症状和相关检查结果,准确的诊断和评估病情,选择合适的治疗方法,促进身体恢复。日常饮食需保持清淡,容易消化,避免食用辣椒、生姜等辛辣刺激性食物,以免影响恢复。
韦格纳肉芽肿通常是指肉芽肿性血管炎,是一种具有多种临床表现的系统性肉芽肿性疾病,可能会出现乏力、发热、关节痛、咳嗽、呼吸困难等临床表现,该疾病可能与感染或者遗传有关,需要到正规医院就诊。 1、乏力:如果出现了肉芽肿性血管炎,可能会导致血管壁以及周围组织出现炎症反应,会导致免疫能力下降,引起身体乏力。 2、发热:在患病之后也有可能会伴有感染情况,会刺激体温调节中枢,引起发热等全身症状。 3、关节痛:可能会导致免疫系统受到损伤,容易侵犯关节部位,导致关节腔内积液,从而会出现不同程度的疼痛症状。 4、咳嗽:如果侵犯到呼吸道黏膜,可能会引起肺泡出血,伴有咳嗽现象。 5、呼吸困难:如果病情比较严重,也有可能会导致胸膜受累,可能会出现胸闷、胸痛或者是呼吸困难等症状。 肉芽肿性血管炎患者可以在医生的指导下使用醋酸泼尼松片、甲泼尼龙片或者是地塞米松片等药物治疗,如果病情比较严重,也可以通过血浆置换的方式改善。在治疗时一定要选择正规医院,平时还要注意保持良好的心态,清淡饮食。
韦格纳肉芽肿指的是肉芽肿性血管炎,可以通过血常规检查、抗体测试、胸部X光检查、临床表现、病理学表现等方面确诊,肉芽肿性血管炎是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病,会引起患者出现发热和关节疼痛等症状。 1、血常规检查:主要是检测血液中的各项指标,能够判断是否存在感染或者是其他类型的疾病。 2、抗体检测:是通过血液样本能够检测到特定的抗体,如果在做检查的时候发现抗中性粒细胞胞浆抗体阳性,能够判断疾病的活跃程度以及治疗的反应情况。 3、胸部X光线检查:能够评估疾病对呼吸系统的影响,患病之后会导致呼吸道受到严重的损伤,甚至会出现双肺多发性病变。 4、临床表现:可以通过临床的表现来判断疾病,会导致上呼吸道和下呼吸道出现症状,常见的有鼻塞、出血性鼻炎、咳嗽、发热等。 5、病理学检查:是通过对组织进行活检,能够显示坏死肉芽肿性炎症。 患者在做检查的时候,需要选择正规的医院能够提高检查结果的准确性,而且在做检查的时候,需要积极的配合医生确诊病情以后尽早的规范治疗。
韦格纳肉芽肿可能遗传,在患病期间需要做好个人的护理工作,要谨遵医嘱做治疗。韦格纳肉芽肿患者自身免疫系统损伤,会导致呼吸道功能受到影响。 韦格纳肉芽肿可能存在常染色体遗传,父母患病的情况下,子女患病的几率会增加。韦格纳肉芽肿会引起小动脉、大动脉、静脉等血管壁炎症发作,随着病情加重,可能会引起下呼吸道、上呼吸道、肾脏等损伤,患者会出现副鼻窦炎、鼻炎、肺炎等并发症,也可能会导致肾功能衰竭,有导致患者出现生命危险的可能性。 韦格纳肉芽肿可能会导致免疫细胞损伤,容易导致患者出现发热、身体乏力、精神不振等症状,还可能会引起鼻腔出血、咳嗽、呼吸不畅、咳痰等症状。患者按照医生嘱咐使用环磷酰胺片、硫唑嘌呤片、甲氨蝶呤片等药物控制病情,如果症状持续没有改善,需要尽早的就医治疗,患者要避免情绪过度紧张,有助于病情恢复。
韦格纳肉芽肿血管炎通常是指韦格纳肉芽肿,韦格纳肉芽肿可能与遗传、环境、感染等因素有关,常伴有发热、食欲下降等症状。患病后应采取药物治疗、手术治疗、其他治疗等方法处理。 韦格纳肉芽肿是血管炎的一种类型,发病原因尚不明确,可能存在遗传易感性,有家族聚集倾向,也可能是天气寒冷时呼吸道感染引起的,还要考虑细菌、病毒等病原微生物感染,都容易导致疾病发生,主要表现为发热、咳嗽、鼻塞等症状。 患病后应及时到医院就诊,早期诊断、早期治疗,可遵医嘱选择地塞米松片、醋酸泼尼松片、醋酸氢化可的松片等糖皮质激素治疗,具有抗炎作用。保守治疗无效时,应采取血浆置换治疗、肾透析治疗、肾移植治疗等,可改善预后,提高生存率。
肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。该如何去治疗韦格纳肉芽肿呢?
韦格纳肉芽肿该病起病缓慢,全身症状有周身不适、疲乏无力、厌食、消瘦和发热。发热常与上呼吸道感染有关,尤其与鼻旁窦继发性感染有关,也可发生在无明显活动性感染的患者,而以本病的一个原发症状出现。约2/3以上的患者以鼻、咽、口腔症状和发热为首发症状,以关节痛、眶内肿物、皮肤、肺、耳受累症状发病较少,偶尔以肾炎为早期表现而无其他系统受累症状,个别患者以原因不明高热为首发症状。该病可分为周身型和局限型(不完全型),后者又分为3个亚型。
韦格纳肉芽肿在临床上常被误诊,为了早期诊断,对有以下情况者应反复进行活组织检查:不明原因的发热伴有呼吸道症状;慢性鼻炎及副鼻窦炎,经检查有黏膜糜烂或肉芽组织增生;眼、口腔黏膜有溃疡、坏死或肉芽肿;肺内有可变性结节状阴影或空洞;皮肤有紫癜、结节、坏死和溃疡等。 那么韦格纳肉芽肿该如何去诊断呢?
韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉。其病理以血管壁坏死性肉芽肿性炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。无肾脏受累者被称为局限性韦格纳肉芽肿。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。那么韦格纳肉芽肿该如何去预防呢?
韦格纳肉芽肿该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,最近报道的年龄范围在5 - 91岁之间发病,但中年人多发,40~50岁是本病的高发年龄,平均年龄为41岁。各种人种均可发病,根据美国Gary S。 Hoffma的研究,GPA的发病率为每30000-50000人中有一人发病,其中97%的患者是高加索人,2%为黑人,1%为其他种族。我国发病情况尚无统计资料。未经治疗的GPA病死率可高达90%以上,经激素和免疫抑制剂治疗后,GPA的预后明显改善。该病的病因是什么呢?
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴:
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司