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与间皮瘤注意事项相关的文章有1篇：
2015年9月，3个孩子的母亲Susan Macgregor，被检查出患有间皮瘤，这是一种罕见的、发生在肺内膜的癌症。14个月后，58岁的Susan的撒手人寰。而尸检发现，她患癌竟然和小时候经常和父亲抱她有关。
最常见的症状是腹胀、腹痛、腹水和腹部包块。绝大多数患者（90%）有浆液性或血性腹水，增长迅速，尤其以弥漫型间皮瘤更为多见。腹痛多样，可以是无明确定位的灼热感或隐痛不适，亦可呈剧烈痉挛性腹痛，排尿、排便时加重，常伴有乏力、消瘦、食欲减退等全身症状。
根据临床表现、X线和超声等检查可以提供肿瘤存在的可能性，但卵巢恶性腹膜间皮瘤确诊有赖于腹腔镜检、剖腹探查和病理学证实。当组织学不典型，特别是上皮型间皮瘤的形态学酷似转移性腺癌，EPSPC以间皮细胞占优势时，传统的光镜检查有时难以区别，需结合组化、免疫组化及电镜超微结构观察，才能作出较正确的诊断。
恶性腹膜间皮瘤是原发于腹腔浆膜的一种较少见的肿瘤。
腹膜间皮瘤是什么？腹膜间皮瘤的预防方法有哪些？其实腹膜间皮瘤为原发于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。病理上可将之分为腺瘤样间皮瘤、囊性间皮瘤和恶性间皮瘤。前两者属良性肿瘤。临床表现腹痛、腹水、腹胀及腹部包块等。腹膜间皮瘤约占所有间皮瘤病例的20%。现在跟着小编一起去了解一下腹膜间皮瘤的预防方法有哪些吧！
腹膜间皮瘤的饮食保健要注意什么？多吃碱性食品，改善自身的酸性体质，同时补充人体必须的有机营养物质，这样才能在饿死癌细胞的同时，恢复自身的免疫力。
腹膜间皮瘤的治疗方法有哪些？一般放疗和化疗的效果均不满意。近年有些报道用阿霉素治疗有50%病例延长了生存期限，但也有报告认为无效。也有人主张用免疫治疗，尚需进一步观察。一般在诊断后1～2年内死亡。迄今为止，腹膜间皮瘤尚缺乏规范性治疗方法，绝大多数学者主张包括手术切除、术后放疗和化疗的综合性治疗。
腹膜恶性间皮瘤，又称原发性腹膜间皮瘤，是起源于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。本病较胸膜间皮瘤少见，男性略高于女性。良性间皮瘤常为单发，多位于输卵管、子宫顶部的腹膜，其他部位少见。恶性间皮瘤往往为弥漫性、覆盖全部或部分腹膜。由于腹膜间皮瘤临床表现不具有特异性，难与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤等疾病相鉴别，因此正确诊治腹膜间皮瘤具有十分重要的意义。那么，腹膜间皮瘤的检查项目有什么？
腹膜间皮瘤的症状有哪些？腹膜间皮瘤可发生在2～92岁，国外文献报告其平均确诊年龄为54岁，其中约63%的病例在45～64岁之间，儿童患病者罕见，腹膜间皮细胞瘤早期无明显症状，只有肿瘤生长到一定大小并累及胃，肠等腹腔内脏始出现临床症状，主要表现为腹痛，腹胀，腹水，腹部肿块，胃肠道症状和全身改变。
腹膜恶性间皮瘤，又称原发性腹膜间皮瘤，是起源于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。本病较胸膜间皮瘤少见，男性略高于女性。良性间皮瘤常为单发，多位于输卵管、子宫顶部的腹膜，其他部位少见。恶性间皮瘤往往为弥漫性、覆盖全部或部分腹膜。由于腹膜间皮瘤临床表现不具有特异性，难与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤等疾病相鉴别，因此正确诊治腹膜间皮瘤具有十分重要的意义。那么，腹膜间皮瘤的病因是什么？
腹膜恶性间皮瘤，又称原发性腹膜间皮瘤，是起源于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤，本病较胸膜间皮瘤少见，男性略高于女性。良性间皮瘤常为单发，多位于输卵管、子宫顶部的腹膜，其他部位少见，恶性间皮瘤往往为弥漫性、覆盖全部或部分腹膜。由于腹膜间皮瘤临床表现不具有特异性，难与结核性腹膜炎、腹腔内转移性肿瘤等疾病相鉴别，因此正确诊治腹膜间皮瘤具有十分重要的意义。
恶性腹膜间皮瘤(Malignant Peritoneal Mesothelioma，MPM)是一种少见肿瘤，本科自2003年7月—2004年8月共诊治3例，现结合文献复习报道如下。
胸膜间皮瘤有预后较好的良性纤维性间皮瘤和弥漫型恶性胸膜间皮瘤，后者被认为是胸部预后最坏的肿瘤，至今尚无有效的治疗措施。
胸膜间皮瘤为胸膜原发性肿瘤，是来源于脏层、壁层、纵隔或横膈四部分胸膜的肿瘤。发生主要与一些特殊职业有关，在石棉粉尘接触的人群中胸膜间皮瘤的发生率比较高。局限型者应优选手术治疗，弥漫型者可手术与化疗相结合。胸膜间皮瘤的治疗以综合治疗为主，同时应根据患者不同的病情情况，选择不同的治疗方法。
胸膜间皮瘤可起源于胸膜脏层、壁层、纵隔及横膈胸膜，是一种少见的肿瘤。一般分为局限型和弥漫型两种，局限型间皮瘤多为良性，而弥漫型间皮瘤多为恶性。50岁以上多见，男女之比为2：1。与石棉接触有关。胸膜间皮瘤的症状表现如下：
胸膜间皮瘤指起源于脏层、壁层、纵隔及横膈胸膜的肿痛，较为罕见，一般分为局限型和弥漫型两种：
胸膜间皮瘤为胸膜原发性肿瘤，是来源于脏层、壁层、纵隔或横膈四部分胸膜的肿瘤。国外发病率高于国内，各为0.07～0.11%和0.04%。死亡率占全世界所有肿瘤的1%以下。近年有明显上升趋势。50岁以上多见，男女之比为2：1。与石棉接触有关。
部分胸膜间皮瘤患者外周血血小板增多。胸腔积液多为血性，蛋白含量高胸部X线和CT检查：主要表现为胸腔积液、胸膜增厚和胸膜肿块。多为单侧病变。典型的表现为胸内不规则胸膜增厚和突向胸膜腔内的驼峰样多发结节，呈波浪状阴影。并发大量胸腔积液时，呈大片致密阴影，纵隔可向对侧移位。胸膜活检和胸腔镜检查，胸膜组织活检病理学上有恶性胸膜间皮细胞。
胸膜间皮瘤可起源于胸膜脏层、壁层、纵隔及横膈胸膜，是一种少见的肿瘤。一般分为局限型和弥漫型两种，局限型胸膜间皮瘤多为良性，而弥漫型胸膜间皮瘤多为恶性。
良性纤维性间皮瘤是一种罕见的胸膜实质性肿瘤，在50%的病人可产生胸痛，气促，发热和肥大性骨关节病。胸水为渗出性，由于存在透明质酸盐故为粘性。通过胸廓切开术和肿瘤切除可诊断和治愈本病。
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