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局限性迷路炎 (局限性迷路炎,迷路炎)

局限性迷路炎的遗传

  局限性迷路炎不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。局限性迷路炎属于非遗传性疾病,病因如下:

  局限性迷路炎亦称迷路瘘管,多因胆脂瘤或慢性骨炎破坏迷路骨壁,以致局部产生瘘管,使中耳与迷路骨肉膜或外淋巴隙相通。炎症以瘘管形式局限于外半规管(其他两个半规管极少发生)的骨壁与其骨内膜之间,瘘管不与外淋巴隙相通,但在首先炎性或物理性刺激时出现眩晕症状,如骨内膜被炎症破坏,瘘管即与与淋巴隙接触。炎症再进一步发展,瘘管即与外淋巴隙沟通,随时可发展成浆液性迷路炎。此时如中耳炎症得到控制,病灶已被清除,迷路炎可获痊愈,并保留一部分听力。否则,进一步即发展为化脓性迷路炎,形成“死迷路”。少数瘘管可因新个生成而自行愈合。瘘管位于鼓岬者,因耳蜗区的外淋巴隙较宽大,炎症易扩散而发展为弥漫性迷路炎。

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