先天性前鼻孔闭锁畸形比较少见。胚胎2～6个月的时期，前鼻孔为上皮栓块闭塞。正常情况下，此种上皮栓块逐渐吸收消失，出现孔道。如上皮栓块未被吸收而形成膜性或骨性间隔，则将形成先天性前鼻孔闭锁及狭窄，此种畸形少见。临床多见因鼻部各种创伤(化学性腐蚀伤，烧、烫伤等)、特殊感染(梅毒、麻风、鼻硬结症和雅司病等)所致后天性前鼻孔闭锁及狭窄。
诊疗基本知识
前鼻孔闭锁及狭窄_医生医院
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