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与听神经鞘瘤治疗相关的文章有1篇：
2024年4月15-21日是第30个全国肿瘤防治宣传周，今年的主题是“综合施策，科学防癌”。
听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。听神经鞘瘤饮食注意啥？
听神经鞘瘤是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人，肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。听神经鞘瘤日常该如何预防？
听神经鞘瘤是一典型的神经鞘瘤，此瘤为常见的颅内肿瘤之一。本瘤好发于中年人，肿瘤多数发生于听神经的前庭段。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性；本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。听神经鞘瘤治疗方法有哪些？
听神经鞘瘤多起源于第Ⅷ对脑神经的前庭支Schwann细胞，又称前庭神经鞘瘤，少数起自耳蜗部。多数为单侧性，少数为双侧性，本病为良性肿瘤，很少发生恶变和转移。听神经鞘瘤检查方法有哪些？
听神经朗瘤起源丁听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，由于没有听神经本身参与，出此听神经瘤的名称不适合，应称为听神经鞘瘤。听神经鞘瘤早期有哪些症状
听神经鞘瘤（Acoustic neurinoma）占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。绝大多数为单侧，双侧者多为神经纤维瘤病。听神经鞘瘤是怎么引起的？
听神经瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，由于没有神经本身参与，故恰当称谓应为：听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。
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