伴高IgM性联免疫缺陷(X-linkedhyperimmunoglobulinMsyndrome，HIM)是一种少见的原发免疫缺陷病，较早于1961年报道。临床特点为自幼的反复感染，IgG、IgA抗体缺乏伴IgM抗体升高等。
诊疗基本知识
伴高IgM性联免疫缺陷_医生医院
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