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与常染色体显性遗传多囊肾遗传相关的文章有1篇：
大家对多囊肾这一疾病应该都不会感到陌生了，多囊肾是现在发病率非常高的一种疾病，给每个患者的正常生活和工作都带来了非常大的伤害，所以了解病因并及时治疗多囊肾对每个患者来说都是非常重要的，家庭医生在线采访了广东医科大学附属医院主任医师黄志清，来为大家详细介绍下多囊肾病因是什么？常染色体显性遗传多囊肾病的治疗方法有哪些？
肾功能不全会遗传吗，肾功能不全中医怎么治疗？肾功能不全可由多种病因引起，大部分原因导致的肾功能不全是不会遗传的，但是，值得注意的是，在肾功能不全的病因中，有一种是遗传性肾病，比如说多囊肾，就是其中的一种，临床上，多囊肾分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾，前者多见，后者少见，而这一种遗传性疾病由于具有家族聚集性。因此，多囊肾导致的肾功能不全带有一定的遗传色彩，实际上，较好这一类患者在考虑生子同时从优生优育的角度考虑，并采取有效地治疗措施，积极的治疗肾功能不全。
2013年1月25日，日本大冢制药和美国FDA就使用托伐普坦（商品名：Samsca）可能引发显著肝损伤发布致医生信。在一项针对常染色体显性遗传多囊肾疾病（ADPKD）患者的双盲、为期3年的安慰剂对照试验及其延长的开放试验中，3名接受治疗的患者出现了血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）显著升高，同时伴具临床意义的血清总胆红素升高。在试验中，托伐普坦每日较大给药剂量（上午90 mg和下午30 mg）高于批准用于治疗低血钠症的60 mg每日较大剂量。托伐普坦是一种选择性血管加压素V2-受体拮抗剂，用于治疗具临床意义的高容量性和等容量性低血钠症。目前尚未批准用于治疗ADPKD。
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