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成软骨细胞瘤 (成软骨细胞瘤,骨细胞瘤,细胞瘤)

成软骨细胞瘤的诊断

  1.检查:X线表现:在长管状骨骨骺部或近干骺区呈现圆形或椭圆形低密度区,有硬化边缘,位于中心或偏一侧。肿瘤发展时其破坏移向干骺区,或向外破坏骨皮质,呈现膨胀,其间有间隔,类似分房征。一般不引起骨膜反应。肿瘤内斑点状钙化点或圆形致密的钙化环是其特征之一。如平片未见到钙化,可行CT检查。

  2.诊断:通过临床表现、组织学及放射学检查可以确立诊断。

  2.1.易发于10~20岁的青年,男性多于女性。

  2.2.长骨骨骺端.疼痛,受累关节有肿胀,积液和活动受限。

  2.3.少数患者有低热,局部红肿热和附近淋巴结肿大,白细胞数增高,红细胞沉降率加快。

  2.4.典型x线片显示长骨骺线未闭锁,骺端内有圆形或椭圆形溶骨区,内有钙化影,病变周围有薄的反应骨。

  3.鉴别诊断:

  3.1.巨细胞瘤:根据发病年龄,影像学显示及病检,仔细分析,可以鉴别。

  3.2.骨结核:长骨骨端结核有中心型及边缘型,x线示骨质破坏,可形成寒性脓疡,并溃破。

  3.3.软骨肉瘤:软骨肉瘤多发于成年,青少年少见。可原发或继发于软骨瘤。病变为软骨组织,肿瘤细胞位于软骨陷窝中,核分裂多见。可有巨软骨细胞。

  3.4.内生软骨瘤:多见于手足短骨内,偶在长骨及骨干。x线显示有致密钙化灶,此易与成骨细胞瘤混淆,在成人多见。病理为成熟的软骨组织,软骨细胞稀疏,核小且一致。

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