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颅和椎管闭合不全 (颅和椎管闭合不全,头畸形)

颅和椎管闭合不全的遗传

  颅和椎管闭合不全不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。颅和椎管闭合不全属于非遗传性疾病,病因如下:

  颅和椎管闭合不全有遗传倾向,其发病机制还不明确,主要的胚胎学理论有发育停止学说:胚胎早期,外胚叶背面中线部位首先形成神经板;胚胎18天,神经板凹陷成神经沟;胚胎28天,神经沟完全闭合形成神经管,并与原外胚叶分离,闭合过程自颈下段开始,分别向头端和尾端同时进行,此后闭合的神经营发育成为脑和脊髓。其中若某段神经管发育障碍而致闭合不良。或未与外胚叶完全脱离,便形成畸形。神经营封闭越晚的部位(如神经营头端的枕部和尾端的腰骶部)发生畸形的机会越大。其他的理论尚有过度生长学说、流体动力学学说和神经分裂学说,分别认为是神经板组织的过度生长、神经营膨胀破裂和神经分裂疱的破裂是脊柱裂的原因。

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