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颅和椎管闭合不全（颅和椎管闭合不全,头畸形）

概述病因症状诊断治疗饮食保健遗传传染问答

颅和椎管闭合不全的传染

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　　颅和椎管闭合不全不是传染病，不会传染给其他人。传染病是指传染源（人或是其他寄主）携带病原体，通过传播途径感染易感者的疾病。颅和椎管闭合不全是非感染性疾病，无传染源存在，自然没有传染之说。具体病因如下：

　　颅和椎管闭合不全有遗传倾向，其发病机制还不明确，主要的胚胎学理论有发育停止学说：胚胎早期，外胚叶背面中线部位首先形成神经板;胚胎18天，神经板凹陷成神经沟;胚胎28天，神经沟完全闭合形成神经管，并与原外胚叶分离，闭合过程自颈下段开始，分别向头端和尾端同时进行，此后闭合的神经营发育成为脑和脊髓。其中若某段神经管发育障碍而致闭合不良。或未与外胚叶完全脱离，便形成畸形。神经营封闭越晚的部位(如神经营头端的枕部和尾端的腰骶部)发生畸形的机会越大。其他的理论尚有过度生长学说、流体动力学学说和神经分裂学说，分别认为是神经板组织的过度生长、神经营膨胀破裂和神经分裂疱的破裂是脊柱裂的原因。

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