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肝素相关性血小板减少症 (肝素相关性血小板减少症,血小板减少)

肝素相关性血小板减少症的保健

  肝素相关性血小板减少症的注意事项

  1.华法林在治疗急性HIT血栓形成时不宜单独使用,必须与能降低凝血酶的药物联合应用,直到血小板恢复到>100×10^9/L后方可单独使用;否则会导致华法林治疗相关性静脉肢端坏死的发生。

  2.LMWH与HIT-IgG抗体有较高的交叉反应,在急性HIT时,不宜用其行替代抗凝治疗。

  3.由于肝素相关性血小板减少症血小板减少很少<30×lO9/L,出血发生率极低,勿需行预防性输注血小板,否则可增加血栓发生率。如有危险性血小板减少(<10×10^9/L),应在血浆置换或用抗凝药后密切观察下输血小板悬液。

  4.对于孤立性HIT患者,预防剂量的抗凝治疗并不能有效地阻止血栓的进展,需予治疗剂量的抗凝药,至少使用至血小板计数恢复。

  5.对妊娠期间的肝素相关性血小板减少症治疗。达那肝素钠不会通过胎盘,是较好的选择。

  6.血液透析、体外循环等一般用肝素抗凝,也可发生HIT,操作中发现管道内凝血应急查血小板。

  7.华法林中毒可停华法林,用苯巴比妥诱导肝细胞色素P450酶分解华法林,并能大大缩短维生素K应用时间。

  8.IVIG可取代血小板表面HIT-IgG。

  9.肝素相关性血小板减少症为肝素依赖性免疫性病,用肝素时要监测血小板。

  10.HIT抗体形成最少需在用肝素后5d,清除慢,HIT后>2~3个月仍可检出抗体。如患者仍需抗凝治疗应选非肝素抗凝药。

  11.HIT和TTP有相似处,均为自身免疫性高凝病,有致病性抗体,血小板减少,血栓形成和内皮激活。HIT中20%有抗ADAMTSl3抗体使该酶活性减低,促使HIT血栓形成。

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