共同性外斜视的临床分类
1.先天性共同性外斜视：
出生时或一岁内发病，多伴有斜视角较大，一般为35。-40°，一般较恒定。可合并分离性垂直偏斜或A—V征。可有代偿头位。
2.间歇性共同性外斜视：
是指外展和集合功能之间的平衡失调，集合功能不足和融合力低下而致外斜视，发病年龄多为从婴儿期至4岁。早期强光线下常闭合一眼，以消除暂时性的复视。随病情进展，斜视发生的次数和持续时间逐渐增加，看近时也出现外斜视。当近视眼患儿未经矫正，看近目标时，不使用调节，因而调节性集合减弱，也容易引起外斜视。同时可有颞侧半视网膜抑制、旁中心注视及异常视网膜对应。可合并弱视、上斜肌或下斜肌功能异常、A-V综合征或垂直斜视。分为如下四型。
2.1.基本型共同性外斜视：看远斜视度与看近斜视度相等，AC/A值正常。
2.2.外展过强型：看远斜视度大于看近斜视度15。以上。遮盖一眼30分钟后，看远时斜视度仍大于看近时，AC/A值高。
2.3.集合不足型：看近斜视度大于看远斜视度15。以上，AC/A值低。
2.4.类似外展过强型：与分开过强型类似，但遮盖一眼30～45分钟测量，看远看近斜视度相等。
3.恒定性共同性外斜视：
可由间歇性外斜视进展转变而来。或出生后即有。斜视度通常较大而恒定。发病年龄越小双眼视觉功能越差，预后差。发生在成年人的外斜视开始呈间歇性，以后因调节力减弱，失去代偿，成为恒定性，预后好。单眼恒定性外斜视的偏斜眼常有严重的弱视。可合并斜肌功能异常、A—V综合征及垂直偏斜。
4.继发性共同性外斜视：
内斜视术后过矫或者由于存在感觉性缺陷(如屈光参差或因器质性原因引起的单侧视觉障碍)，使融合功能遭到部分或完全破坏所形成外斜视。
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