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与板层状鱼鳞病病因相关的文章有1篇：
板层状鱼鳞病（lamellar ichthyosis，下文简称LI）是一种罕见的遗传病，目前尚无有效治愈方法。若父母携带LI缺陷基因，目前仅能通过早期胚胎诊断来阻止患儿的出生。如果能在胚胎层面修复有遗传缺陷的基因，LI这种遗传疾病是否能够被阻断呢？
因遗传方式不同，所以鱼鳞病常分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、胶样儿等。一些患者在得知自己得了鱼鳞病之后经常担心会不会遗传给自己的孩子，或者想知道自己的病是不是由长辈遗传而来。山东武警皮肤病医院专家表示鱼鳞病均具有遗传性，不同在于症状的严重性和病患的性别差异
鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病以及板层状鱼鳞病。
鱼鳞病的种类有很多，不同种类的鱼鳞病的症状都是有所不同的，我们只有对症状有了更多的了解，才能确定自己所患的鱼鳞病是哪一种，从而更好地治疗鱼鳞病。
鱼鳞病患者根据遗传发病的具体机制不同，可以具体分为板层状鱼鳞病、寻常型鱼鳞病等等多个种类。一般而言，鱼鳞病这种遗传性皮肤病，是以皮肤慢性解化异常为主要特征，表现在四肢和身体，出现各种鱼鳞病的症状，具体出现皮肤干燥、瘙痒、鳞屑等等症状，鱼鳞病具有顽固性，正当方法治疗起来十分的麻烦，不少患者期待出现治疗鱼鳞病的偏方。那么，临床上到底有没有治疗鱼鳞病的偏方呢？下面就给大家介绍几种治疗鱼鳞病的偏方。
鱼鳞病（Ichthyosis）是一组常见的角化异常性遗传性皮肤病。鱼鳞病临床上以皮肤上出现片状似鱼鳞样的粘着性鳞屑为特点。常见的临床类型包括寻常型鱼鳞病、性联鱼鳞病、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病。
鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
鱼鳞病是一组常见的角化异常性皮肤病。临床上以皮肤上出现片状鱼鳞样的粘着性的鳞屑为特点。常见的临床类型包括寻常型鱼鳞病、性联鱼鳞病、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病、板层状鱼鳞病、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病。
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