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板层状鱼鳞病的诊断

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　　板层状鱼鳞病的鉴别诊断：

　　板层状鱼鳞病需要和下面疾病鉴别：

　　1.寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris)或显性遗传寻常鱼鳞病(dominant inheritedichthyosis vulgars)：常染色体显性遗传，常在生后3～12个月内发病。

　　2.性联鱼鳞病(X-linked ichthyosis)或性联遗传寻常鱼鳞病(X-linked ichthyosisvulgaris)：属隐性遗传，女性杂合子虽常发病.但男性病情较重，患者均在1岁之前发病，轻度的全身性鳞屑形成可在出生时存在或在生后立即出现。

　　3.火棉胶婴儿(colloidion bady)：患儿在出生时即有一层由增厚的角层形成的火棉胶样外壳覆盖全身，故称为火棉胶婴儿。

　　4.丑胎(Harlegnin fetus)：又名胎儿鱼鳞病(ichthyosis fetalis)，为常染色体隐性遗传。是胶样婴儿更严重的一型，极罕见，患儿在出生时有奇异的外貌。

　　5.表皮松解角化过度症(epidermolytic hyperkeratosis)：又称显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(dominant congerital ichthyosiform erythroderma)，或大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。

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