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与骶尾部畸胎瘤症状相关的文章有1篇：
真相：并非如此。“欺骗餐”是指在连续一段时间的低热量、低油脂、低碳水饮食之后，挑选一个相对固定的时间给自己来一次高热量、高碳水的饮食。一些说法认为，经常性的低热量饮食会导致基础代谢率下降，而“欺骗餐”可以通过增加热量摄入来刺激代谢，提高基础代谢率进而实现减肥效果。然而，科学研究并未明确证明“欺骗餐”能够提高基础代谢。实际上，过度摄入高热量、高碳水化合物的餐食可能会导致能量过剩，最终导致体重增加。此外，“欺骗餐”还会打破日常的节食规律，影响人们对于饮食的控制能力，增加暴饮暴食的风险，最终也会导致体重反弹。
多发性骨髓瘤，是常见的血液系统恶性肿瘤，约占全部血液系统肿瘤的10%。每年3月是“国际骨髓瘤关爱月”，旨在提升全社会对骨髓瘤的认识，为患者及家庭提供帮助。3月28日，在这个草长莺飞、充满生机的日子里，江门市五邑中医院的医患们共同操练起了为血液肿瘤患者定制的八段锦康复操，通过一个个精心设计的动作引导多发性骨髓瘤患者做好疾病管理，共同迈向“功能性治愈”之路。
2025年政府工作报告中提出一系列与慢病防治相关举措，充分彰显了政府对提升全民健康水平的坚定决心。3月20-22日，由《医药经济报》和《21世纪药店》指导，上海和黄药业承办，并携手全国主流连锁药店共同发起的“健康中国心”第二届寻找较佳慢病顾问活动（下称：第二届“健康中国心”活动）顺利收官。
肝癌，因早期症状隐匿、发现时多为中晚期，传统治疗手段难以满足临床需求。日前，我们从吉林大学医院获悉，该院成功引入一项肝癌治疗领域的创新技术——钇90树脂微球选择性内放射治疗（以下简称为“钇90治疗”），为肝癌患者提供治疗新选择。
澳门仁伯爵医院的重症监护室里，心电监护仪的警报声打破了原本寂静的空间。68岁的波叔（化名）躺在病床上，辗转反侧，多番求医始终未能找到对症下药的治疗方案。家人们为了减轻他的心理负担，并没有具体透露病情的严重程度，但波叔从胸前的隐隐作痛与这漫长的治疗之路中，已经隐约察觉到了事态的严重性。
详情：中央广播电视总台“3·15”晚会曝光部分商家超量添加保水剂，让虾仁“疯狂增重”。保水剂到底是什么？
3月23日，由中国中药协会骨伤科药物研究专业委员会主办，研究牵头单位河北医科大学第三医院承办的“骨痛灵酊防治肌肉骨骼系统慢性疼痛临床研究启动会”在河北石家庄圆满召开。此次会议标志着由好医生集团申报的骨痛灵酊循证研究项目正式拉开帷幕。
广东省传统医学会于2025年3月23日在广州中医药大学三元里校区隆重举办传统医学论坛暨第二届第五次会员代表大会暨2024年度总结表彰大会。
2025年3月26日，罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议，就特泊替尼（拓得康?）在中国大陆市场的商业化达成合作。双方将充分整合各自优势资源，推动特泊替尼惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。通过这次合作，罗氏制药将进一步丰富在中国的肺癌产品管线，继续携手各方推动肺癌规范化诊疗水平提升。
孩子不爱说话、重复动作……可能和“身体生锈”有关？许多家长发现，孤独症孩子常伴有睡眠差、情绪波动大等问题。科学家最新发现：这可能和孩子体内一种叫“氧化应激”的失衡状态有关！就像铁器生锈一样，身体细胞长期被“锈蚀”会引发各种问题。
家庭医生在线《走近好医生》栏目本期介绍的好医生是东莞康华医院CCU副主任、胸痛中心副主任揭英纯。
家庭医生在线《走近好医生》栏目本期介绍的好医生是东莞康华医院乳腺中心主任张爱玲医生。
生育率下降，月子中心市场还有得做么？
胃癌是危害我国人民健康的五大消化道肿瘤之一。它通常没有明显的症状，或者症状较轻，容易被忽视。
新生儿骶尾部畸胎瘤的病因，可能和遗传因素、胚胎发育异常、细胞增殖异常、血液供应异常、先天性中枢神经系统缺陷等原因有关。 1、遗传因素：具有一定的遗传倾向，如果家族中有骶尾部脐带瘤的病史，其子女发病率会高于普通人。 2、胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，可能会出现细胞分裂、分化或定位异常，与基因突变有一定的关系。 3、细胞增殖异常：胚胎在发育过程中，皮肤、脂肪、肌肉、骨骼、神经等细胞出现了异常增殖，也会诱发骶尾部畸胎瘤。 4、血液供应异常：妊娠期女性在妊娠过程中，如果有血液循环异常的问题，可能会导致血液供应异常，引起瘤体获得过度的血液供应。 5、先天性中枢神经系统缺陷：孕期如果感染风疹病毒、巨细胞病毒等，可能会导致胎儿神经发育异常，从而会出现骶尾部畸胎瘤。 女性在妊娠期间要做好各方面的防护，一旦出现病毒感染，及时到医院就诊。
据CNN报道，美国德克萨斯州的玛格丽特-伯默怀孕16周的时候去做常规产检。不幸的是，产检时医生告诉玛格丽特胎儿患上了一种罕见的肿瘤。“医生告诉我胎儿已经患上了骶尾部畸胎瘤。准妈妈一定要按时产检，将风险降到最低。那么孕期一共要做几次产检？都有哪些项目要查？
小儿恶性肿瘤发病年龄仅在出生后数月至几岁，常伴发多种先天性畸形，呈双侧或多发性病变。如白血病，伴发先天性睾丸发育不全症；肾母细胞瘤，合并单侧肢体肥大和尿道下裂，还可表现为双侧同时发病；骶尾部畸胎瘤，合并腭裂或脊柱畸形等。这些发病特点均提示为一种遗传性肿瘤，追问病史，即使其父母、祖父母、外祖父母，甚至整个家族均没有肿瘤的发病史，其发病仍可能与遗传因素密切相关。
3月18日，张先生的爱人在省人民医院剖腹产下小儿子，但儿子一出生，就被确诊为骶尾部畸胎瘤。“怀孕期间，我爱人的左上腹经常疼，我们辗转多家医院查B 超，当时就有医生怀疑是这个病，没想到娃一出生就确诊了。”张先生说，出生时儿子屁股上的瘤子比拳头稍微大些，因为筹不到钱，他们只能先把儿子抱回家。但瘤子越长越大，从出生到现在54天，瘤子疯长到比头还大。
5月10日中午，西安市儿童医院住院二部，爱心大姐邱华拿着爱心人士的捐款，给来自安康的张先生的小儿子交了治疗费，解了他们一家的燃眉之急。3月18日，张先生的爱人在省人民医院剖腹产下小儿子，但儿子一出生，就被确诊为骶尾部畸胎瘤。“怀孕期间，我爱人的左上腹经常疼，我们辗转多家医院查B超，当时就有医生怀疑是这个病，没想到娃一出生就确诊了。”张先生说，出生时儿子屁股上的瘤子比拳头稍微大些，因为筹不到钱，他们只能先把儿子抱回家。但瘤子越长越大，从出生到现在54天，瘤子疯长到比头还大。
小儿恶性肿瘤发病年龄仅在出生后数月至几岁，常伴发多种先天性畸形,呈双侧或多发性病变。如白血病，伴发先天性睾丸发育不全症;肾母细胞瘤，合并单侧肢体肥大和尿道下裂，还可表现为双侧同时发病;骶尾部畸胎瘤，合并腭裂或脊柱畸形等。这些发病特点均提示为一种遗传性肿瘤，追问病史，即使其父母、祖父母、外祖父母，甚至整个家族均没有肿瘤的发病史，其发病仍可能与遗传因素密切相关。
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