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与肺动脉高压治疗相关的文章有65篇：
新生儿肺动脉高压一般指的是新生儿在出生后因肺部发育不好，或者因为缺氧出现了持续性肺动脉高压引起的疾病。 当新生儿为早产儿，在出生时肺部还没有完全发育好，就容易导致肺部膨胀引起压力升高，出现肺动脉高压。并且，新生儿在出生的时候，若是发生了脐带绕颈、呛羊水、生产时间过长等现象，就容易出现脑部缺氧，引起肺部不良膨胀，导致新生儿肺动脉高压的发生。 新生儿肺动脉高压容易引起新生儿出现食欲不佳、呼吸困难、口周发绀、心跳过快，甚至咳血、生长发育迟缓等症状。一般需要在医生的指导下使用华法林、毛花苷丙注射液、硝苯地平、西地那非等药物进行治疗。严重的可能还需要通过先天性心脏病修复手术、房间隔切开术等手术方式进行治疗。
安静状态时肺动脉平均压超过25毫汞柱，或运动时肺动脉超过30毫汞柱被判断为肺动脉高压。轻度肺动脉高压并没有特异性症状，不过随着病情进一步恶化，可出现劳累性呼吸困难、全身乏力、晕厥以及咯血和声音嘶哑等。但很多人对肺动脉高压并不是很了解，不妨来具体看一看。
肺动脉高压顾名思义肺动脉压力升高到一定值，这是一种血流动力学和病理生态状态，是血管增生引起的肺血管阻力增加。因为患者的抵抗力和免疫力减弱，易出现多种问题，如发烧、咯血、肺部感染以及晕厥等，不要慌，做好紧急应对措施即可。
2019年10月13日是第五个世界血栓日。通过多年的大众科普，公众对急性血栓、急性肺栓塞慢慢已经有了很好的意识。中日友好医院呼吸与危重症医学科二部副主任、肺栓塞与肺血管病团队负责人翟振国教授则呼吁大家注意慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTECH）这一往往容易被忽略的疾病。“慢性血栓栓塞性肺动脉高压是一个非常非常多见的疾病，但如果未能早期引起重视，治疗效果不好的话，将面临一系列问题，包括手术、介入或者药物的问题！”
近日，波生坦分散片（全可利®，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利®）由此成为国内获批的儿童肺动脉高压患者用药。
强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利）由此成为国内获批的儿童肺动脉高压患者用药。
第十一届“长征之路”全国血管医学大会不久前在江西南昌召开，大会邀请国内外知名学者、科研专家、医生，围绕肺动脉高压等心血管疾病展开了多场学术会议交流。
日前，一项刊登在国际杂志American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校的研究人员通过研究发现，Y染色体或能保护机体抵御肺动脉高压的发生，而这或许是男性肺动脉高压发病率抵御女性的原因，研究人员指出，相比不携带Y染色体的小鼠而言，携带Y染色体的小鼠更加不太可能患上重度肺动脉高压（Severe pulmonary hypertension，SPH）。
呼吸不畅往往会增加晚期肺癌患者的痛苦，这主要是由于肺动脉高压症状导致的。最近，来自马普的研究者们通过对500名患者进行研究，发现肺动脉高压的症状主要是由于癌细胞驱动的免疫与炎症反应导致的，因此对应的治疗手段或许可以改善这一症状。
为了让更多患者了解结缔组织病及相关并发症，更好的作到早期诊断，早期治疗，中山大学孙逸仙纪念医院特举办"结缔组织病合并肺动脉高压的诊治"讲座，欢迎广大市民朋友前来参与！
‘蓝嘴唇’不是电影《阿凡达》中的人物，而是肺动脉高压患者的‘标签’。”5月5日是世界肺动脉高压日，中南大学湘雅二医院专家表示，长期服用减肥药、避孕药可能导致患上肺动脉高压，爱美女性需警惕“蓝嘴唇”出现。
一位来自湖州的二胎妈妈，怀孕已经6月了，有天傍晚突然感觉呼吸困难，紧急送到医院后心脏骤停。虽然医院全力抢救，无奈还是母子双亡，先后离世。“她得的是孕妇的禁忌症——肺动脉高压。如果她之前能重视自己胸闷、头晕、浮肿的症状，早点终止妊娠，这场悲剧本来可以避免。”邵逸夫医院呼吸内科副主任医师章锐锋说起此事非常惋惜。今天是世界肺动脉高压日。章医生提醒大龄女性备孕时，较好做个心脏超声检查。
肺动脉高压是常见、多发的临床病理生理综合征，如今被认为是继冠心病、高血压之后的第三个常见的心血管疾病，严重地危害着人类的健康和生命。而由于其早期症状并不明显，所以必要的检查对于确诊病症起着重要的作用。
特发性肺动脉高压患者早期并没有明显症状。一般情况下，患者从出现症状到被确诊平均需2年的时间。最早的症状为劳力性呼吸困难，其他常见症状包括胸痛、咯血、晕厥、下肢水肿等。
肺动脉高压的发生是个非常复杂的过程，有些患者患病的原因不明；一些患者是因为遗传因素；还有一些患者则是因为一些特殊的疾病。
如今人们对防治高血压病的意识明显提高。但忽视了对另外一种“高血压”的关注，那就是肺动脉高压。
肺动脉高压患者的肺血管阻力进行性升高，病变晚期不可逆转，甚至对患者的生命造成威胁。肺动脉高压能治好吗？相信这一问题也是广大患者和家属所共同关注的，接下来就请专家为大家解答。
肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，PAH）靶向药物治疗始于1990年依前列醇（FLOLAN）使用。发展历经波生坦、曲前列素、伊洛前列素、西地那非、他达那非、伐地那非、利奥西呱等。在2006年这些靶向药物逐渐在中国上市之后， 国内科学家也逐渐参与PAH新药治疗的研发，并逐渐发挥重要作用。
肺动脉高压可以作为一种疾病而独立存在，更常见的是很多疾病进展到一定阶段的病理生理表现。由于肺血管重塑引起肺循环血流动力学改变，最终可导致右心衰竭，甚至死亡。因此，肺动脉高压的检查不可小觑。
在7月27日举行的“全国性肺动脉高压患者俱乐部大会”上，专家提醒中青年市民，当心抑制食欲的减肥药损伤肺血管。如果出现不明原因的气急、呼吸困难、浮肿等，要加以重视，并及时就诊。 “在服用抑制食欲的减肥药的人群中，肺的血管可能会受损，得这种可以致命‘肺动脉高压’的几率比普通人要高25至50倍！”市肺科医院肺循环科主任荆志成教授分析说，抑制食欲的减肥药可能会引起肺血管细胞生长失控，造成对肺血管的直接损伤，从而导致肺动脉高压。但由于肺动脉高压在临床少见，其临床症状也缺乏特异性，该病容易被误诊为一般的心脏病或者哮喘。一项统计还显示，该病在入院前的误诊率可高达94%。 据统计，在慢性阻塞性肺病的常见病病人中，至少就有10%至20%的人存在肺动脉高压。据保守估计，目前全国大概有1200万肺动脉高压病人，在上海大约有20万人。专家特别提醒，肺动脉高压的确诊越早，生存时间越长，因此早期诊断显得尤为重要。此外，高危人群还可加强心电图等检查，及早诊断，尽早治疗。
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