肛门直肠先天性畸形病因概要：
肛门直肠先天性畸形的病因主要分为2大方面：历史，中医对先天性肛门直肠畸形早有记载，分属于肛门皮包、肛门内会合和无谷道范围;病因，齿状线是肛直肠膜残留的痕迹;有时此膜未破或尿囊后肠与外胚一穴肛还未连接，则成肛门闭锁。
肛门直肠先天性畸形详细解析：
肛门直肠先天性畸形的历史：
中医对先天性肛门直肠畸形早有记载，分属于肛门皮包、肛门内会合和无谷道范围。如明·徐春甫(1556)《古今医统·小儿初生总论》说：“小儿初生无谷道，俞旬日必不可救。至腹胀不食乳，则成内伤，虽通谷道似不胜其治矣。必须早用刀刺之，要对肠孔亲切开通之，后用绵帛如榆钱大，卷如指，以香油浸透插之，使其再不合缝，四旁用生肌散搽之自愈。”其后孙志宏《简明医彀》、乇肯堂(1602)《证治准绳·幼科》“肛门内合当以物透而通之”，顾世澄(1760)《疡医大全·小儿初生谷道不通》、赵濂(1883)《医门补要·肛门皮包》“初生婴儿，肛门有薄皮包裹，无孔，用剪刀剪开薄皮。”均属先天性肛门直肠畸形的记载。
肛门直肠先天性畸形的病因：
肛门直肠是由内、外和中胚叶发育而成，在胚胎4～6周时，后肠末端扩大成内胚叶一穴肛，一穴肛又分两部，前部是尿囊，以后生成尿生殖器官，后部是尿囊后肠演变为直肠。尿囊后肠由内向下向外生长，外胚叶一穴肛或叫原肛，由外向上向内生长，形成肛门和肛管。一穴肛生长时其通尿囊的口逐渐封闭，尿生殖器官则与直肠分离;有时此口不闭，直肠与尿生殖器官则相通，发展为先天性瘘。胚胎第3个月时，尿囊后肠向外生长与外胚叶一穴肛相连接，中间仅隔一膜，叫肛直肠膜，以后逐渐穿通使直肠与体外相通或肛门直肠。齿状线是肛直肠膜残留的痕迹;有时此膜未破或尿囊后肠与外胚一穴肛还未连接，则成肛门闭锁。
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