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肛门直肠先天性畸形 (肛门直肠先天性畸形,肛门畸形,直肠畸形)

肛门直肠先天性畸形的症状

  肛门直肠先天性畸形的分类:

  1.国内外分类方法很多:

  各有优缺点。1970年在澳大利亚召开的国际小儿外科会议,一致同意santulli等人提出的国际分类法,即分为高位,中间位和低位三类和27种亚型,该分类法比较合理,但因分型太复杂,不易为临床医师所记住,1984年世界小儿外科医师会议又制定了,Wingspread新分类法,在高、中间、低位分类中减少分型,便于记忆。中间低位有直肠前庭瘘、直肠阴道瘘、肛门闭锁、肛管皮肤瘘、肛管狭窄等。通常将肛门皮肤瘘、外阴前肛门、会阴部肛门、肛门外阴瘘、肛门前庭瘘通称为肛门会阴瘘。

  2.根据国际分类法:

  Stephens等分析300例,其中高位占41.8%、中位占9.8%、低位占47.4%,其他占1%; Santulli报道1166病例中男性占58%,女性占42%;男性72%合并瘘管,女性90%合并瘘管。

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