肾交叉性异位病因_肾交叉性异位是什么原因引起_肾交叉性异位有哪些原因

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肾交叉性异位的病因

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　　发生率：

　　第一例交叉异位在1654年由Pamarolus报道。Abesshouse等于1959年搜集了近500例的交叉异位伴有或不伴有融合，其中后者有62例约占总数的10%。男女比例为2:1。以左侧移位于右侧为多见。在大多情况下，肾脏上升和旋转均不完全。Abeshouse统计了443例交叉异位并融合的病例，估计其发生率约为1/1000。其中肾交叉性异位的病因最常见的类型是前述的融合肾并下侧异位。在各年龄段均可见。

　　胚胎学：

　　对肾脏交叉异位发生的确切机制尚不清。Wilmer认为可能是脐动脉的异常产生一种压力阻碍了肾脏向头侧迁移，从而转向阻力较小的对侧。Poter等人认为是输尿管芽游走到了对侧的缘故。Cook和Stephens则推测胚胎在发育过程中其尾侧发生异常的转佗，从而引起泄殖腔及Wolffian管结构的位置发生异常，肾交叉性异位的病因可能是一侧输尿管芽跨过中线进入对侧中肾胚基，或在肾上升过程中肾脏和其输尿管转位到对侧。后肾组织的融合发生在其仍在真骨盆内并在其向头侧移位之前或同时发生，或在其上升的后期发生。融合的程度取决于发育的肾原基相互之间的靠近程度。

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