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肾交叉性异位 (肾交叉性异位,肾脏)

肾交叉性异位的遗传

  肾交叉性异位不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。肾交叉性异位属于非遗传性疾病,病因如下:

  肾脏交叉异位发生的确切原因尚不清。Wilmer认为可能是脐动脉的异常,产生一种压力阻碍了肾脏向头侧迁移,从而转向阻力较小的对侧,Poter等人认为是输尿管芽游走到了对侧的缘故。Cook和Stephens则推测胚胎在发育过程中,其尾侧发生异常的转位,从而引起泄殖腔及Wolffian管结构的位置发生异常,可能是一侧输尿管芽跨过中线,进入对侧中肾胚基,或在肾上升过程中肾脏和其输尿管转位到对侧后,肾组织的融合发生在其仍在真骨盆内并在其向头侧移位之前,或同时发生或在其上升的后期发生,融合的程度取决于发育的肾原基相互之间的靠近程度。

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