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与平山病用药相关的文章有1篇：
在4月9日国际护胃日来临之际，多位来自消化科和内分泌科的权威专家，围绕由中华医学会消化病学分会功能性胃肠病协作组新近发布的《消化酶类药物临床与家庭用药指导专家共识》，就消化酶的重要性、消化不良与消化酶的关系、糖尿病患者的消化问题以及如何科学用药应对消化不良等话题进行了科普分享，助力提升全民消化健康认知，做好护胃责任人。
一年一度的高考又要到来了！积极备战的同时，可能有不少女同学会默默掐指一算，然后惊讶发现，月经似乎要在那几天“大驾光临”！高考遇上亲戚到访，要不要让“她”改天再来？“大姨妈”期间痛经、情绪烦躁注意力不集中、身体疲惫会不会影响考场发挥？这可怎么办？
真相：近年来，一些老年人热衷于“撞树锻炼”，认为通过撞击树木可以刺激经络和穴位，达到强身健体的效果。专家提示，“撞树锻炼”缺乏科学依据，且存在安全隐患，不应盲目进行“撞树锻炼”。
随着现代医学的不断发展，人们对疾病的认知逐渐从单一器官或系统向整体观念转变。在心血管疾病领域，传统的研究和治疗多聚焦于心脏或某一特定病变血管，然而动脉粥样硬化等血管疾病往往累及全身血管网络，且与多种靶器官功能受损密切相关。这种多系统、多器官受累的特点促使医学界重新审视血管疾病的本质，泛血管医学的概念应运而生。
详情：4月2日是世界孤独症日。在此梳理了关于孤独症的4个常见误区，希望更多人可以正确认识孤独症，更加理解和关爱孤独症患者。
有这样一群孩子：他们沉浸在自己的星球，却能用画笔描绘整个宇宙；他们对声音格外敏感，却在音乐中找到了专属密码；他们的语言发育稍显迟缓，却能用行动传递真挚情感……
3年前接受过二尖瓣生物瓣置换术的63 岁患者龙伯日前因二尖瓣生物瓣衰败出现了系列症状。常规的二次开胸外科瓣膜置换手术，对龙伯这类老年患者风险极大，不仅手术复杂，还可能出现多种严重并发症。考虑到患者及家属对“二次开胸”的坚决反对意愿，中山大学孙逸仙纪念医院心血管内科王景峰教授、陈样新教授组织多学科团队，采用微创“经导管二尖瓣瓣中瓣置入术”成功为其治疗，展现了团队解决复杂瓣膜问题高超实力。
“儿童谱系人士（孤独症谱系障碍人士），他们的天赋其实是客观存在的，是不以我们的意志为转移的客观存在。”4月2日是“世界提高孤独症意识日”，邹小兵教授在中山大学附属第三医院举办的世界孤独症日系列倡导活动中强调，孤独症儿童客观存在的天赋和特殊才能，教育者和家长应关注并发掘这些孩子的兴趣和天赋，通过提供适当的素材、玩具和活动，帮助他们展现潜能。
55 岁的林大叔（化名），长期以来一直饱受痛风性关节炎的折磨，全身关节及皮下多发痛风石，关节疼痛反复发作，给他的日常生活带来了极大的困扰。然而，近两个月来，林大叔的关节疼痛突然加剧，尤其是右侧髋关节，疼痛难忍，无法平卧，并伴随着双下肢水肿，严重影响了他的睡眠和日常生活。起初，林大叔以为这只是痛风再次发作，便决定先忍一忍。但随着疼痛愈发剧烈，他最终在子女的陪同下，坐着轮椅来到了南方医院内分泌代谢科就诊。
近日，南方医院新生儿科携手神经外科等多个学科成功救治了一名出生仅6天便因重度颅内出血引发脑疝的危重新生儿。
近日，南方医院新生儿科成功救治一名出生仅三天发生胃穿孔的新生儿。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
窗外的夕阳缓缓下沉，金色的余晖洒在林芳（化名）身上，像是为她镀上一层温柔的告别。病房里安静得只剩下仪器的滴答声和压抑的啜泣，丈夫紧紧握着她的手，儿子轻轻替她整理好散乱的头发，小女儿在她耳边读完告别信，没有歇斯底里的哭喊，手心还留着丈夫的温度，林芳的心电图最终变成了一条直线。
平山病属于罕见病，如果症状持续存在，患者应该到正规医院查明病因，在医生指导下对症处理。 平山病也叫做青少年上肢远端肌萎缩症，属于一种自限性疾病，考虑跟家族遗传有关，也有可能是基因突变所致。另外，长期反复低头是平山病的诱发因素，可能会导致颈椎屈曲反常性反弓，严重时会压迫到脊髓部位，容易出现脊髓前角运动神经元缺血缺氧性的损伤，便有可能会导致上肢肌肉萎缩。 该疾病发病比较隐匿，而且早期一般没有异常表现，随着病情的发展，可能会出现轻度上肢不适的情况。一旦确诊，患者需要在早期佩戴颈托，也可以遵医嘱使用甲钴胺片、谷维素片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗，能够促进神经功能的恢复。 平时需要定期到医院进行相关的检查，也可以进行康复训练。如果出现了其他不适症状，应及时就诊。
平山病是一种良性神经系统疾病，需要吃多长时间药需要根据患者病情而定，如果病程较短，可能需要吃1-3年的药，如果病程较长或再次出现进展，服药时间也会相应延长。治疗过程中如果出现异常状况，及时就医处理。 该疾病是一种自限性疾病，可导致患者上肢远端出现肌肉萎缩和肌肉无力，多数患者2-5年内病情可自行停止进展。如果患者病情较轻，进展较慢，一般遵医嘱服药1-3年后，病情即可得到明显改善。 如果患者病情比较严重，病情进展较快，导致病程延长，服药时间也会相对延长。部分患者在病情停止进展后，也可能再次出现进展，则需要再次应用药物治疗。 平时要避免长时间低头，遵医嘱合理佩戴颈托，定期复查，明确病情发展。
肌萎缩侧索硬化一般需要和颈椎病、平山病、多灶性运动神经病、肯尼迪氏症、脊肌萎缩症等疾病进行鉴别，诊断需要进行病史采集、临床症状、系统检查、辅助检查，去正规医院做检查。可能是遗传的因素所引起，发病原因不是特别明确，也不排除是接触毒物所造成，比如杀虫剂、有机溶剂等。 一、鉴别 1、颈椎病：颈椎病对脊髓产生压迫的时候，可能会引起下肢腱反射亢进，以及双侧病理反射阳性等，会表现出运动神经元病变，颈椎病的肌萎缩症状一般都发生于上肢，可以进行肌电图进行鉴别。 2、平山病：是一种良性的自限性运动神经元疾病，会表现出肌萎缩侧索硬化相关的症状，疾病的预后会有所不同，发病年龄大多数是青年，会导致单侧的上肢远端手部的肌肉受到连累，在做肌电图检查的时候会呈现出神经源性的损害，病程大多数是良性。 3、多灶性运动神经病：是一种比较少见的脱髓鞘性周围神经疾病，会表现出进行性以及非对称性的肌肉无力，大多数的患者会出现血清抗GM1抗体的滴度有所升高，在进行静脉滴注免疫球蛋白的时候，会有一定的效果，需要与疾病进行鉴别。 4、肯尼迪氏症：属于是一种隐性遗传性的运动神经元病，大多数是在20岁到60岁，会缓慢进行性的肌无力萎缩，一般会累及球部、面部、肢体肌肉等，大多数没有神经运动元受累，可能还会合并雄激素不足，需要进行基因鉴定。 5、脊肌萎缩症：会表现出脊髓前角细胞为主的变形，一般会导致肌无力及肌萎缩，是一种遗传性的疾病，同时还会选择性的累积下肢运动元，一般情况下没有上运动神经元受累。 二、诊断 1、病史采集：需要了解到患者之前的病史，用于判断疾病，大多数患者会表现出神经功能，受到连累会影响到正常的生活。 2、临床症状：患者一般会表现出上下运动员神经同时受累，还会引起肌肉跳动以及容易疲劳，严重的时候还会表现出吞咽困难以及呼吸困难等症状。 3、实验室检查：实验室检查一般需要进行血常规的检查，会表现出血清肌酸激酶活性正常或者是有轻度的增高。 4、脑脊液检查：需要进行腰椎穿刺检查，可以进行脑脊液进行检查，一般会表现出蛋白有轻度的增高或者是正常。 5、影像学检查：影像学检查不能提供重要的依据，但是能帮助肌萎缩侧索硬化和其他的疾病进行鉴别，一般可以进行磁共振成像检查。 肌萎缩侧索硬化是一种不能够治愈的疾病，需要在生活中发现及时治疗，如果出现了呼吸肌无力的时候，可以进行无创辅助通气，严重的情况下还可以进行气管切开，给予呼吸机的辅助呼吸，治疗疾病的过程中需要定期复查，避免临床症状加重。
平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是一种运动神经元疾病。很多患者由于平山病，导致肌无力而长期卧床，易诱发肺炎等并发症，因此平山病患者在平时一定要注意保健，这样才能避免并发症的出现。那么，平山病患者怎么护理好?在下文中将为大家详细介绍。
平山病，在医学上称为青年上肢远端肌萎缩，这是一种良性运动神经元疾病，主要好发于中青年时期，严重危害人们身体健康。且在临床上与肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩表现相似而预后与运动神经元病明显不同。因此，正确了解平山病病情，对健康恢复非常关键。那么，平山病的症状有多大呢？下文中将为大家详细解答。
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