家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
-
-
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司
与平山病用药相关的文章有1篇：
平山病属于罕见病，如果症状持续存在，患者应该到正规医院查明病因，在医生指导下对症处理。 平山病也叫做青少年上肢远端肌萎缩症，属于一种自限性疾病，考虑跟家族遗传有关，也有可能是基因突变所致。另外，长期反复低头是平山病的诱发因素，可能会导致颈椎屈曲反常性反弓，严重时会压迫到脊髓部位，容易出现脊髓前角运动神经元缺血缺氧性的损伤，便有可能会导致上肢肌肉萎缩。 该疾病发病比较隐匿，而且早期一般没有异常表现，随着病情的发展，可能会出现轻度上肢不适的情况。一旦确诊，患者需要在早期佩戴颈托，也可以遵医嘱使用甲钴胺片、谷维素片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗，能够促进神经功能的恢复。 平时需要定期到医院进行相关的检查，也可以进行康复训练。如果出现了其他不适症状，应及时就诊。
平山病是一种良性神经系统疾病，需要吃多长时间药需要根据患者病情而定，如果病程较短，可能需要吃1-3年的药，如果病程较长或再次出现进展，服药时间也会相应延长。治疗过程中如果出现异常状况，及时就医处理。 该疾病是一种自限性疾病，可导致患者上肢远端出现肌肉萎缩和肌肉无力，多数患者2-5年内病情可自行停止进展。如果患者病情较轻，进展较慢，一般遵医嘱服药1-3年后，病情即可得到明显改善。 如果患者病情比较严重，病情进展较快，导致病程延长，服药时间也会相对延长。部分患者在病情停止进展后，也可能再次出现进展，则需要再次应用药物治疗。 平时要避免长时间低头，遵医嘱合理佩戴颈托，定期复查，明确病情发展。
肌萎缩侧索硬化一般需要和颈椎病、平山病、多灶性运动神经病、肯尼迪氏症、脊肌萎缩症等疾病进行鉴别，诊断需要进行病史采集、临床症状、系统检查、辅助检查，去正规医院做检查。可能是遗传的因素所引起，发病原因不是特别明确，也不排除是接触毒物所造成，比如杀虫剂、有机溶剂等。 一、鉴别 1、颈椎病：颈椎病对脊髓产生压迫的时候，可能会引起下肢腱反射亢进，以及双侧病理反射阳性等，会表现出运动神经元病变，颈椎病的肌萎缩症状一般都发生于上肢，可以进行肌电图进行鉴别。 2、平山病：是一种良性的自限性运动神经元疾病，会表现出肌萎缩侧索硬化相关的症状，疾病的预后会有所不同，发病年龄大多数是青年，会导致单侧的上肢远端手部的肌肉受到连累，在做肌电图检查的时候会呈现出神经源性的损害，病程大多数是良性。 3、多灶性运动神经病：是一种比较少见的脱髓鞘性周围神经疾病，会表现出进行性以及非对称性的肌肉无力，大多数的患者会出现血清抗GM1抗体的滴度有所升高，在进行静脉滴注免疫球蛋白的时候，会有一定的效果，需要与疾病进行鉴别。 4、肯尼迪氏症：属于是一种隐性遗传性的运动神经元病，大多数是在20岁到60岁，会缓慢进行性的肌无力萎缩，一般会累及球部、面部、肢体肌肉等，大多数没有神经运动元受累，可能还会合并雄激素不足，需要进行基因鉴定。 5、脊肌萎缩症：会表现出脊髓前角细胞为主的变形，一般会导致肌无力及肌萎缩，是一种遗传性的疾病，同时还会选择性的累积下肢运动元，一般情况下没有上运动神经元受累。 二、诊断 1、病史采集：需要了解到患者之前的病史，用于判断疾病，大多数患者会表现出神经功能，受到连累会影响到正常的生活。 2、临床症状：患者一般会表现出上下运动员神经同时受累，还会引起肌肉跳动以及容易疲劳，严重的时候还会表现出吞咽困难以及呼吸困难等症状。 3、实验室检查：实验室检查一般需要进行血常规的检查，会表现出血清肌酸激酶活性正常或者是有轻度的增高。 4、脑脊液检查：需要进行腰椎穿刺检查，可以进行脑脊液进行检查，一般会表现出蛋白有轻度的增高或者是正常。 5、影像学检查：影像学检查不能提供重要的依据，但是能帮助肌萎缩侧索硬化和其他的疾病进行鉴别，一般可以进行磁共振成像检查。 肌萎缩侧索硬化是一种不能够治愈的疾病，需要在生活中发现及时治疗，如果出现了呼吸肌无力的时候，可以进行无创辅助通气，严重的情况下还可以进行气管切开，给予呼吸机的辅助呼吸，治疗疾病的过程中需要定期复查，避免临床症状加重。
平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是一种运动神经元疾病。很多患者由于平山病，导致肌无力而长期卧床，易诱发肺炎等并发症，因此平山病患者在平时一定要注意保健，这样才能避免并发症的出现。那么，平山病患者怎么护理好?在下文中将为大家详细介绍。
平山病，在医学上称为青年上肢远端肌萎缩，这是一种良性运动神经元疾病，主要好发于中青年时期，严重危害人们身体健康。且在临床上与肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩表现相似而预后与运动神经元病明显不同。因此，正确了解平山病病情，对健康恢复非常关键。那么，平山病的症状有多大呢？下文中将为大家详细解答。
家庭医生在线订阅号
互联网医院服务号
医院入驻合作伙伴：
北京四合兄弟互联网医院管理有限公司