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两年前,七旬有余的张阿姨于当地医院先后历经多次开放性腹部手术。术后,其腹壁出现巨大切口疝,腹腔内的肠管、胃等重要脏器纷纷脱出腹腔外,在体表形成“第二腹腔”。这个体积庞大的“第二腹腔”,给张阿姨的日常行动带来极大阻碍。行走时,她不得不双手吃力地托扶着,才能勉强维持身体平衡,生活质量急剧下降。
“是你们用医术拯救了我的生命,用爱心温暖了我的心灵,对于我来说是生命的重生。”
今年以来,广州白云心理医院持续开展“心理健康知识‘六进’活动”,通过进村居、进网格、进校园、进企业、进保障房小区、进家庭等,将心理健康服务送到群众身边。截至5月6日,该院已开展心理健康活动117场,惠及超10000人次,为青少年、社区居民、企业职工等群体提供了专业的心理支持,有效筑牢了社会心理防线。
为便利居粤港人长者就医,香港特别行政区政府5月2日宣布“长者医疗券大湾区试点计划”新增12间医疗机构,广东祈福医院正式入列, 按照香港政府部门安排,于今年陆续开始提供服务。此举标志着香港长者医疗券首次在广州番禺设立服务点,进一步推动大湾区医疗互通协作。
2025年5月8日是第32个“世界地中海贫血日”。地中海贫血是一组严重威胁人类健康的遗传性血液病,在两广和海南地区流行。重型地贫患儿病情严重,死亡率高,需要不断输血维持生命,对家庭、社会造成严重的经济、医疗和心理负担。因此防止重型地贫儿的出生具有重要的现实意义。中山大学孙逸仙纪念医院产前诊断中心主任刘颖琳教授介绍,防止重型地贫儿的出生具有重要的现实意义,目前,针对产前各环节有针对性的防控措施,备孕夫妇应当予以重视、了解,共建无“贫”未来。
“荔枝蘸酱油,龙舟水漫过脚踝,凉茶铺的吆喝声混着蝉鸣……”
心脏
很多老广都爱吃鱼生
57岁的冯先生(化名)是个闲不住的人,但过去一年,一种“怪病”让他寸步难行——右腿像被千万根针扎,走路时刺痛钻心,躺下也无法缓解。他试遍了理疗、针灸,甚至民间偏方,却始终找不到病因。冯先生苦不堪言,全家人都很焦急。近期症状更是进一步加重,在朋友介绍下,冯先生慕名来到广州医科大学附属第二医院(简称:广医二院)骨外科主任兼脊柱外科主任江晓兵教授门诊,寻求进一步治疗。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来,为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
近日,暨南大学附属医院携手珍惜生命基金会“童心项目”,成功助力10余名先天性心脏病(以下简称“先心病”)患儿完成规范治疗,康复出院。这些曾因疾病孱弱的心脏,在精准医疗与公益力量的双重护航下,重新迸发出蓬勃的生命律动。
2024 年5月,随着广东省 “组团式” 援疆医疗队的接力棒交接,作为其中一员的南方医科大学珠江医院血液内科副主任黄宇贤跨越山海,踏上了南疆喀什的土地。
指导专家:中山大学孙逸仙纪念医院麻醉科肝胆外科麻醉专科主任 彭俊 副教授
指导专家:中山大学孙逸仙纪念医院康复医学科 伍少玲主任医师
指导专家:中山大学孙逸仙纪念医院内分泌内科 蔡雷琴 主治医师
平山病属于罕见病,如果症状持续存在,患者应该到正规医院查明病因,在医生指导下对症处理。 平山病也叫做青少年上肢远端肌萎缩症,属于一种自限性疾病,考虑跟家族遗传有关,也有可能是基因突变所致。另外,长期反复低头是平山病的诱发因素,可能会导致颈椎屈曲反常性反弓,严重时会压迫到脊髓部位,容易出现脊髓前角运动神经元缺血缺氧性的损伤,便有可能会导致上肢肌肉萎缩。 该疾病发病比较隐匿,而且早期一般没有异常表现,随着病情的发展,可能会出现轻度上肢不适的情况。一旦确诊,患者需要在早期佩戴颈托,也可以遵医嘱使用甲钴胺片、谷维素片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗,能够促进神经功能的恢复。 平时需要定期到医院进行相关的检查,也可以进行康复训练。如果出现了其他不适症状,应及时就诊。
平山病是一种良性神经系统疾病,需要吃多长时间药需要根据患者病情而定,如果病程较短,可能需要吃1-3年的药,如果病程较长或再次出现进展,服药时间也会相应延长。治疗过程中如果出现异常状况,及时就医处理。 该疾病是一种自限性疾病,可导致患者上肢远端出现肌肉萎缩和肌肉无力,多数患者2-5年内病情可自行停止进展。如果患者病情较轻,进展较慢,一般遵医嘱服药1-3年后,病情即可得到明显改善。 如果患者病情比较严重,病情进展较快,导致病程延长,服药时间也会相对延长。部分患者在病情停止进展后,也可能再次出现进展,则需要再次应用药物治疗。 平时要避免长时间低头,遵医嘱合理佩戴颈托,定期复查,明确病情发展。
肌萎缩侧索硬化一般需要和颈椎病、平山病、多灶性运动神经病、肯尼迪氏症、脊肌萎缩症等疾病进行鉴别,诊断需要进行病史采集、临床症状、系统检查、辅助检查,去正规医院做检查。可能是遗传的因素所引起,发病原因不是特别明确,也不排除是接触毒物所造成,比如杀虫剂、有机溶剂等。 一、鉴别 1、颈椎病:颈椎病对脊髓产生压迫的时候,可能会引起下肢腱反射亢进,以及双侧病理反射阳性等,会表现出运动神经元病变,颈椎病的肌萎缩症状一般都发生于上肢,可以进行肌电图进行鉴别。 2、平山病:是一种良性的自限性运动神经元疾病,会表现出肌萎缩侧索硬化相关的症状,疾病的预后会有所不同,发病年龄大多数是青年,会导致单侧的上肢远端手部的肌肉受到连累,在做肌电图检查的时候会呈现出神经源性的损害,病程大多数是良性。 3、多灶性运动神经病:是一种比较少见的脱髓鞘性周围神经疾病,会表现出进行性以及非对称性的肌肉无力,大多数的患者会出现血清抗GM1抗体的滴度有所升高,在进行静脉滴注免疫球蛋白的时候,会有一定的效果,需要与疾病进行鉴别。 4、肯尼迪氏症:属于是一种隐性遗传性的运动神经元病,大多数是在20岁到60岁,会缓慢进行性的肌无力萎缩,一般会累及球部、面部、肢体肌肉等,大多数没有神经运动元受累,可能还会合并雄激素不足,需要进行基因鉴定。 5、脊肌萎缩症:会表现出脊髓前角细胞为主的变形,一般会导致肌无力及肌萎缩,是一种遗传性的疾病,同时还会选择性的累积下肢运动元,一般情况下没有上运动神经元受累。 二、诊断 1、病史采集:需要了解到患者之前的病史,用于判断疾病,大多数患者会表现出神经功能,受到连累会影响到正常的生活。 2、临床症状:患者一般会表现出上下运动员神经同时受累,还会引起肌肉跳动以及容易疲劳,严重的时候还会表现出吞咽困难以及呼吸困难等症状。 3、实验室检查:实验室检查一般需要进行血常规的检查,会表现出血清肌酸激酶活性正常或者是有轻度的增高。 4、脑脊液检查:需要进行腰椎穿刺检查,可以进行脑脊液进行检查,一般会表现出蛋白有轻度的增高或者是正常。 5、影像学检查:影像学检查不能提供重要的依据,但是能帮助肌萎缩侧索硬化和其他的疾病进行鉴别,一般可以进行磁共振成像检查。 肌萎缩侧索硬化是一种不能够治愈的疾病,需要在生活中发现及时治疗,如果出现了呼吸肌无力的时候,可以进行无创辅助通气,严重的情况下还可以进行气管切开,给予呼吸机的辅助呼吸,治疗疾病的过程中需要定期复查,避免临床症状加重。
平山病又称青年上肢远端肌萎缩,是一种运动神经元疾病。很多患者由于平山病,导致肌无力而长期卧床,易诱发肺炎等并发症,因此平山病患者在平时一定要注意保健,这样才能避免并发症的出现。那么,平山病患者怎么护理好?在下文中将为大家详细介绍。
平山病,在医学上称为青年上肢远端肌萎缩,这是一种良性运动神经元疾病,主要好发于中青年时期,严重危害人们身体健康。且在临床上与肌萎缩侧索硬化、进行性肌肉萎缩表现相似而预后与运动神经元病明显不同。因此,正确了解平山病病情,对健康恢复非常关键。那么,平山病的症状有多大呢?下文中将为大家详细解答。
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