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一般来说，随着年龄的增大，皮肤才会慢慢的松弛，起皱纹。但是如果是患上了获得性皮肤松弛症的话，则在花季少年也可能会出现皱纹情况。那么还会带来什么症状呢，下面小编就给大家介绍一下，获得性皮肤松弛症有什么症状?
获得性皮肤松弛症出现的时候，往往会给病人的身心健康带来极大的影响。很多朋友都会很担心自己病发的身体。而一旦有获得性皮肤松弛症症状的话，那么大家较好是能够及时治疗。下面一起看看，获得性皮肤松弛症怎样治疗?
皮肤松弛症发病原因可能是营养不良、年龄增长、体重过快下降、不良生活方式、缺乏锻炼等原因造成的，建议到正规医院就诊，根据诊断结果采取治疗措施。 1、营养不良：营养缺乏尤其是蛋白质的缺乏，很可能会造成皮肤弹性下降，有时会引起皮肤松弛的症状，在平时可以多吃一些含有蛋白质比较丰富的食物，比如鸡蛋或者牛奶，有助于为身体提供营养。 2、年龄增长：随着年龄的增长，皮肤中所含的胶原纤维和弹力纤维蛋白质也会逐渐的减少，有可能会引起皮肤松弛的现象。 3、体重过快下降：体内的脂肪迅速流失，也会造成拉伸的皮肤收缩速度跟不上脂肪流失的速度，因此会引起皮肤松弛的症状，如果本身比较肥胖，在减肥的时候一定要做到循序渐进。 4、不良生活方式：如果长时间的熬夜不注重皮肤的保养，也有可能会造成皮肤提前进入衰老状态，引起皮肤松弛症。 5、缺乏锻炼：缺乏运动锻炼的很可能会造成逐渐老化，也会导致皮肤没有弹性。 引起皮肤松弛症的原因很多，通常可以使用保湿霜，也可以使用保湿面膜进行改善，有助于补充皮肤所需的营养，也能够改善皮肤松弛的症状。如果症状较为严重，也可以到皮肤科做手术。
出生时或生后不久即可见皮肤松弛。起初为水肿性改变，以后皮肤渐渐松弛、下垂、多皱折，症状逐渐加重。全身皮肤均可受影响，以颈、面和皮肤皱折部位最为明显，使幼儿呈现老人外貌。过度的皮肤皱折可使皮肤形成有蒂的皮肤悬吊，上眼睑皮肤下垂可妨碍视线，下眼睑下垂可形成外翻。
获得性皮肤松弛症在临床上表现为皮肤松弛，起皱褶。过度松弛可使皮肤形成有蒂的悬吊，因重力作用而下垂。狭义的皮肤松弛症特指皮肤弹性纤维先天发育缺陷而引起的以皮肤松弛下垂为特征的疾病，皮肤松弛表现以面部最为显著，患者常有眼睑、面颊颈部松弛和下垂而呈现典型的“猎犬脸”。
获得型：通常成年发病，部分可先有皮肤炎症，后有弹性组织松解和松弛，如湿疹、多形红斑、荨麻疹、血管神经性水肿后可出现皮肤松弛症状，但无先天型发育障碍的特点。
本病无特殊治疗，对遗传型患者，整形外科能够成功地改善外貌，但是，皮肤可能再次变松弛。整形外科对获得型的治疗少有成功。同样需要治疗肺部疾病，如肺气肿或肺动脉高压症、主动脉扩张等。
皮肤松弛症的遗传模式和临床表现具有多样性，可分为常染色体显性遗传型、常染色体隐性遗传型及X连锁隐性遗传型。遗传性皮肤松弛症通常在出生时或婴儿期发病，起初为水肿性改变，以后水肿处皮肤逐渐出现松弛的皱褶，症状逐渐加重，使患者呈现过早衰老的外观。
肺呈肺气肿改变，肺泡扩大，壁断裂，肺泡壁和肺动脉的弹性纤维增粗变短，外形模糊、断裂、颗粒状变性。主动脉和大血管壁增厚，结构较正常为疏松，结缔组织中有空隙。弹性纤维染色见弹性纤维增粗、变短、外形模糊，颗粒状变性，有时伴有粥样动脉硬化改变。
出生时或生后不久即可见皮肤松弛。起初为水肿性改变，以后皮肤渐渐松弛、下垂、多皱折，症状逐渐加重。全身皮肤均可受影响，以颈、面和皮肤皱折部位最为明显，使幼儿呈现老人外貌。过度的皮肤皱折可使皮肤形成有蒂的皮肤悬吊，上眼睑皮肤下垂可妨碍视线，下眼睑下垂可形成外翻。
皮肤松弛症的遗传模式和临床表现具有多样性，可分为常染色体显性遗传型、常染色体隐性遗传型及X连锁隐性遗传型。遗传性皮肤松弛症通常在出生时或婴儿期发病，起初为水肿性改变，以后水肿处皮肤逐渐出现松弛的皱褶，症状逐渐加重，使患者呈现过早衰老的外观。由于缺乏弹性，皮肤提捏后不能短时间内回复至原状。
脂肪和肌肉是皮肤较大的支撑力，而人体衰老、减肥、营养不均、缺乏锻炼等各种原因造成的皮下脂肪流失、肌肉松弛令皮肤失去支持而松弛下垂。
通过导引推拿的补泻手法，以柔软、轻按之劲，按穴位，走经络，针对腹股沟、耻骨联合上的气冲、曲骨进行点刺揉，打开腹股沟，畅通腹部肝气往下肢引导的关卡，沿着足三阴经，尤其是肝经进行顿捏，将病气从上往下一路而出。
皮肤松弛症通常无特殊治疗，患者常以面部老化为主诉就诊于整形外科。本病无特效的药物治疗，氨苯砜可以控制早期水肿但不能阻止该病的进展。皮肤松弛症患者伤口愈合良好、瘢痕形成及凝血功能正常，因此没有严重心血管异常的患者具有良好的整形手术指征。
皮肤科医生解释，皮肤松弛症是一种症状，由各种不同原因引起，临床可分为先天性、获得性和局限性三种，先天性是指皮肤弹力纤维先天发育缺陷引起，小儿出生时或生后不久即见皮肤症状，起初为水肿样改变，以后皮肤渐渐松弛、下垂、多皱褶。随后症状逐渐加重，累及全身皮肤，而以颈、面和皮肤褶皱处最为明显，幼儿呈老人面貌。
皮肤科医生介绍，获得性皮肤松弛症是全球一种罕见的病例，目前我国没有有效方法来治疗，只有通过整容来缓解获得性皮肤松弛症。在这里我们需要知道的是，早衰症和获得性皮肤松弛症的区别就是，早衰症会使皮肤，内脏，骨骼，加速衰老；而获得性皮肤松弛症只是使皮肤衰老而已。
皮肤松弛症(cuffslaxa，CL)临床上罕见，系指皮肤弹性纤维先天发育缺陷而引起的一种皮肤病，可分为家族性和获得性(包括炎症后引起者)。本病病因不明，多数学者认为其发病与基因突变有关。先天性皮肤松弛症一般出生时或生后不久即可出现皮肤症状，起初为水肿性改变.以后渐发展成皮肤松弛，下垂，多褶皱。症状逐渐加重，全身皮肤均可受累，以颈、面部和皮肤褶皱部位最明显，使幼儿呈现老人外貌，过度的皮肤松弛可使皮肤形成有蒂的皮肤悬吊，患者通常伴有肺气肿，结缔组织发育缺陷形成的多发性疝和憩室，如脐疝、腹股沟疝、胃肠道多发性憩室、胃黏膜脱垂等，临床上相应出现各种不同的临床症状，此外患者还可伴有体毛稀少、牙齿稀疏、腭垂延长、咽部黏膜增厚等。获得性皮肤松弛症临床表现与先天性皮肤松弛症相似，但发病年龄晚，一般在青年或成年之后发病。皮损组织病理检查时，苏木精一伊红染色一般看不出病变。
皮肤松弛症是一种少见的疾病，以皮肤松懈折叠，下垂为特征。
今年9岁的男童乐乐从7岁开始出现脸部、颈部的皮肤松弛下垂，腹部、四肢的皮肤也有很多的褶皱，面貌如一位年过花甲的老人，经诊断，乐乐患有皮肤松弛症。目前，医生正在对乐乐进行进一步检查，确认他的内脏和其他身体部位是否存在“衰老”的情况，然后再进行治疗。
年纪轻轻却有着“老太太”的容貌，让患上“获得性皮肤松弛症”的胡女士痛苦不已。据悉，皮肤松弛症常无特殊治疗，患者一般以面部老化为主诉就诊于整形美容外科，没有严重心血管异常者具有良好的手术指征，可通过整形手术来恢复年轻容颜。
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