输尿管位置异常会遗传吗_输尿管位置异常遗传给后代吗

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输尿管位置异常的遗传

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　　输尿管位置异常不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。输尿管位置异常属于非遗传性疾病，病因如下：

　　胚胎学：妊娠第4周，输尿管芽从中肾管远端发出，并穿过后肾胚基，产生分支形成肾盏，肾盂和输尿管，后肾胚基则形成了肾单位的各组分：集合管、远曲小管髓襻、近曲小管和肾小球。远离输尿管芽的中肾管远端为其共同的排泄管道。该部逐渐被发育中的膀胱吸收成为三角区的一部分。输尿管芽的起始部成为输尿管口，其随上述的吸收过程而向膀胱的头外侧方向迁移。如果输尿管芽低于正常位置，输尿管口就会向头外侧迁移过度形成外侧异位;反之，则迁移至正常位置的内远侧或输尿管口完全位于膀胱之外。在男性，中肾管退化为附睾、输精管、精囊和前列腺，在女性，则成为卵巢冠、卵巢和卵巢冠纵管，异位输尿管的尿液可破入邻近的卵巢、子宫、阴道近段或前庭。输尿管芽和后肾胚基间的相互作用决定了输尿管、集合系统和肾脏的个体发育。在异常情况下。输尿管芽呈分离或分支状态，最后产生引流重肾的“Y”型双输尿管。如果产生两个独立的输尿管芽，则发展成完全型双输尿管，其输尿管口位置遵循Weigert-Meyer定律。即：下肾部输尿管口更靠头侧及外侧，而上肾部更靠尾侧及内侧。

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