先天性膈疝预防

与先天性膈疝预防相关的文章有1篇:

孤独症早期识别五大信号,让每颗“星星”都闪亮

有这样一群孩子:他们沉浸在自己的星球,却能用画笔描绘整个宇宙;他们对声音格外敏感,却在音乐中找到了专属密码;他们的语言发育稍显迟缓,却能用行动传递真挚情感……

避免“二次开胸”,微创“瓣中瓣”手术助六旬患者获“心”生

3年前接受过二尖瓣生物瓣置换术的63 岁患者龙伯日前因二尖瓣生物瓣衰败出现了系列症状。常规的二次开胸外科瓣膜置换手术,对龙伯这类老年患者风险极大,不仅手术复杂,还可能出现多种严重并发症。考虑到患者及家属对“二次开胸”的坚决反对意愿,中山大学孙逸仙纪念医院心血管内科王景峰教授、陈样新教授组织多学科团队,采用微创“经导管二尖瓣瓣中瓣置入术”成功为其治疗,展现了团队解决复杂瓣膜问题高超实力。

邹小兵教授:孤独症儿童的天赋是客观存在的!

“儿童谱系人士(孤独症谱系障碍人士),他们的天赋其实是客观存在的,是不以我们的意志为转移的客观存在。”4月2日是“世界提高孤独症意识日”,邹小兵教授在中山大学附属第三医院举办的世界孤独症日系列倡导活动中强调,孤独症儿童客观存在的天赋和特殊才能,教育者和家长应关注并发掘这些孩子的兴趣和天赋,通过提供适当的素材、玩具和活动,帮助他们展现潜能。

55岁大叔长期关节痛、骨痛 竟是肿瘤惹的祸!

55 岁的林大叔(化名),长期以来一直饱受痛风性关节炎的折磨,全身关节及皮下多发痛风石,关节疼痛反复发作,给他的日常生活带来了极大的困扰。然而,近两个月来,林大叔的关节疼痛突然加剧,尤其是右侧髋关节,疼痛难忍,无法平卧,并伴随着双下肢水肿,严重影响了他的睡眠和日常生活。起初,林大叔以为这只是痛风再次发作,便决定先忍一忍。但随着疼痛愈发剧烈,他最终在子女的陪同下,坐着轮椅来到了南方医院内分泌代谢科就诊。

多学科医生团队协作 成功救治重度颅内出血脑疝患儿

近日,南方医院新生儿科携手神经外科等多个学科成功救治了一名出生仅6天便因重度颅内出血引发脑疝的危重新生儿。

新生儿出生仅三天发生胃穿孔 南方医院成功救治

近日,南方医院新生儿科成功救治一名出生仅三天发生胃穿孔的新生儿。

【走近好医生】曾健球:“能帮就帮”,大爱仁医的真实写照

“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来,为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。

【走近好医生】刘伟栋:带领骨科,从1个专科发展为4个亚专科

“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来,为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。

【走近好医生】王儒平:带领医院,成为增城区首家国家三级甲等中医医院

“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来,为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。

死亡来临如何体面告别?这封信看哭全网

窗外的夕阳缓缓下沉,金色的余晖洒在林芳(化名)身上,像是为她镀上一层温柔的告别。病房里安静得只剩下仪器的滴答声和压抑的啜泣,丈夫紧紧握着她的手,儿子轻轻替她整理好散乱的头发,小女儿在她耳边读完告别信,没有歇斯底里的哭喊,手心还留着丈夫的温度,林芳的心电图最终变成了一条直线。

科普:六个错误做法会加重过敏

详情:春天是过敏性疾病的高发季。很多人在日常生活中忽视一些不良习惯,这些行为可能无意中加剧过敏症状,甚至诱发严重并发症。以下是需要警惕的六个错误做法及科学应对建议。

2种常见的四维排畸后后期可能出现的罕见病畸形

四维排畸后后期可能出现的罕见病畸形有尿道下裂、先天性膈疝等。

宝宝有疝气是什么原因引起的

宝宝疝气包括有脐疝、先天性膈疝、腹股沟斜疝等,因类型不同,引起的原因也不一样。 1、脐疝:通常是因为宝宝脐带脱落后,脐部瘢痕本身就比较薄弱,当宝宝啼哭、咳嗽时,容易造成腹腔内压力增大,从而形成脐疝。 2、先天性膈疝:如果宝宝在胎儿时期发生膈肌缺损,通常在宝宝出生后,很容易会导致肠管在膈肌缺损处进入胸腔,造成肺部受压,从而出现先天性膈疝。 3、腹股沟斜疝:如果宝宝出现腹膜鞘状突闭合不全,在哭闹、咳嗽、便秘或剧烈运动等情况下,可能会导致腹腔内压力增大,造成腹腔内的大网膜沿着未闭合的腹膜鞘状突进入到腹股沟里,从而形成腹股沟斜疝。

28岁男子长期胸闷,原来是因为脂肪组织“跑”进胸腔里

28岁正值壮年,小林却胸闷3年之久,近3月来甚至还有间断咳嗽。日前,记者从中山大学附属第六医院获悉,该院胸外科主任廖洪映主任医师团队为小林实施了微创手术,一举解决了其常年胸闷的烦扰。原来是小林患有先天性膈疝,腹腔的网膜脂肪组织通过裂孔“跑”进了胸腔。

小宝宝出生仅3小时就安上“人工心肺机” 持续40天后奇迹获救

日前,广州市妇女儿童医疗中心心脏中心(CICU)和新生儿外科持续40天用“人工心肺”辅助(ECMO)成功抢救了一例患“先天性膈疝伴重度肺发育不良”的新生儿,创造了新生儿先天性膈疝持续ECMO辅助最长时间的全国纪录。

新生儿先天性膈疝症状 先天性膈疝如何治疗

新生儿先天性膈疝是由于胚胎时期膈肌闭合不全,至单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病,分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。新生儿先天性膈疝有哪些具体症状呢?

怎样观察新生儿皮肤?

青紫色,则说明疾病较严重。因为血液中血红蛋白未能与氧充分结合,所以皮肤呈青紫色。引起皮肤呈青紫色的疾病有有炎症或先天畸形、先天性心脏病、先天性膈疝、肿瘤压迫气管等。

胸腔镜下膈肌修补术 还膈疝患儿一个无“案底”

怀胎十月,对许多家庭来讲,是一个充满期待、幸福的过程,但对于曾小姐一家来说,却是充满了担忧和绝望。在曾小姐怀孕4个多月次满怀希望去做超声检查时,医生却给了他们夫妇俩一个晴天霹雳的消息:宝宝怀疑有先天性膈疝!

胸腔镜下膈肌修补术 还膈疝患儿一个无“案底”

正常的人体,胸腔和腹腔被膈肌完全分开,这样肺才能正常发育和呼吸,而先天性膈疝(CHD),是由于膈肌先天性发育缺陷导致腹腔内容物疝入胸腔, 进而导致心、肺发育不良和产后肺动脉高压及持续性循环障碍。通俗地讲,就是宝宝在娘胎里膈肌没有发育好,破了个洞,导致腹腔内的脏器如胃、肠、脾、肝等器官不同程度地跑到了胸腔里,使心肺严重受压,因此导致了严重的心肺功能障碍,临床表现为小孩一出生就出现气促、发绀等症状。先天性膈疝如果得不到及时的治疗,死亡率可达90%以上,该病死亡率高的主要原因主要是合并了不同程度的肺发育不良。

典型的小儿先天性膈疝(图)

患者因身体不适入院检查,后医院确诊为典型的小儿先天性膈疝。

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