先天性脐尿管异常病因_先天性脐尿管异常是什么原因引起_先天性脐尿管异常有哪些原因

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先天性脐尿管异常的病因

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　　脐尿管的胚胎发生及解剖概述：胚胎时期，尿直肠隔将泄殖腔一分为二，前半是尿生殖窦，后半则系直肠。尿生殖窦之头端称为尿囊，以后随着胎儿的发育成长，膀胱下移至盆腔之内，尿囊亦被牵拉，成为长而窄的管道，为脐尿管，上端与脐相连，下端和膀胱相接，出生后绝大多数闭合成一索条，长3～10cm，直径约10mm，位于腹膜和腹横筋膜之间，由两层脐膀胱筋膜包裹，不利于其内病变局限。

　　脐尿管若以肌性管道出现时，腔内为立方上皮或移行上皮覆盖，其下是结缔组织层，再外则系平滑肌层，于邻近膀胱处最厚。管腔不整，呈串珠状，充满脱落之上皮碎片和皮岛。脐尿管一旦变为索条时，上述所见便不复存在。

　　脐尿管闭合之后，末端可出现三种不同结局：有一非常明确的脐尿管残余结构与脐相连;一般在脐和膀胱顶之间中1/3处，和一侧或两侧脐动脉合并形成一共同的韧带而达脐，也就是常说的膀胱中韧带(medial vesicular ligament);萎缩的脐尿管可终末于筋膜之内，或融合到纤维组织丛，即由脐尿管和脐动脉构成的Luscka丛之内。

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