先天性重复肾病因_先天性重复肾是什么原因引起_先天性重复肾有哪些原因

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先天性重复肾的病因

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　　重复肾两者融为一体，因而外观较大，其问有一浅沟作为分界线.此系与多余肾晟大区别之处。后者各为一体，肾脏数日有所增加。重复肾的肾盂、输尿管和肾脏之血管明确分开，上段肾较小，常常只有一个大肾盏，因发育不全，往往发生肾积水、感染、结石等;下肾段常可见有两个或两个以上的大肾盏。

　　不完全性重复输尿管，多呈“Y’形，其融合点可以在上1/3、中1/3、下1/3甚至膀胱粘膜下层段，不过有半数是在下1/3段。完全性重复输尿管，两者全部分开，各自向下，途中多数发生交叉，常见者于肾盂下方之附近或毗邻膀胱处。若两个输尿管开口均在膀胱时，则按Weigert—Meyer定律，下肾段输尿管的开口在正常的位置，上段肾之输尿管常在其内下开口;有时还可异位于男性后尿道、精阜、精囊，女性则在尿道、阴道前庭等处。

　　324例重复肾、重复输尿管中，同时有其他泌尿系异常者129例，占40%，非泌尿系异常63例，为19%。

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