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先天性重复肾 (重复肾,重复输尿管,尿道畸形)

先天性重复肾的遗传

  先天性重复肾、重复输尿管不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。先天性重复肾、重复输尿管属于非遗传性疾病,病因如下:

  重复肾两者融为一体,因而外观较大,其问有一浅沟作为分界线.此系与多余肾晟大区别之处。后者各为一体,肾脏数日有所增加。重复肾的肾盂、输尿管和肾脏之血管明确分开,上段肾较小,常常只有一个大肾盏,因发育不全,往往发生肾积水、感染、结石等;下肾段常可见有两个或两个以上的大肾盏。不完全性重复输尿管,多呈“Y’形,其融合点可以在上1/3、中1/3、下1/3甚至膀胱粘膜下层段,不过有半数是在下1/3段。完全性重复输尿管,两者全部分开,各自向下,途中多数发生交叉,常见者于肾盂下方之附近或毗邻膀胱处。若两个输尿管开口均在膀胱时,则按Weigert—Meyer定律,下肾段输尿管的开口在正常的位置,上段肾之输尿管常在其内下开口;有时还可异位于男性后尿道、精阜、精囊,女性则在尿道、阴道前庭等处。324例重复肾、重复输尿管中,同时有其他泌尿系异常者129例,占40%,非泌尿系异常63例,为19%。

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