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Wegener肉芽肿病 (Wegener肉芽肿病,肉芽肿)

Wegener肉芽肿病的治疗

  治疗

  1.糖皮质激素:活动期用泼尼松1.0~1.5mg/(kg·d),4—6周,病情缓解后减量并以小剂量维持。对严重病例如中枢神经系统血管炎、呼吸道病变伴低氧血症如肺泡出血、进行性肾衰竭,可采用冲击疗法甲泼尼龙1.0g/d×3d,第4天改口服泼尼松1.0~l.5mg/(kg·d),然后根据病情逐渐减量。

  2.免疫抑制剂:

  2.1.环磷酰胺

  通常给予口服环磷酰胺1—3mg/(kg·d),也可用环磷酰胺200mg,隔日1次。对病情平稳的病人可用lmg/(kg·d)维持。对严重病例给予环磷酰胺1.0g冲击治疗,每3~4周1次,同时给予每天口服环磷酰胺100mg。环磷酰胺是治疗本病的基本药物,可使用1年或数年,撤药后病人能长期缓解。用药期间注意观察不良反应,如骨髓抑制、继发感染等。环磷酰胺能显著改善Wegener肉芽肿病病人的生存期,但不能完全控制肾脏等器官损害的进展。

  2.2.硫唑嘌呤

  硫唑嘌呤有抗炎和免疫抑制的双重作用,有时可替代环磷酰胺。一般用量为2~2.5mg/(kg·d),总量不超过200mg/d,但需根据病情及个体差异而定,用药期间应监测不良反应。如环磷酰胺不能控制病情,可合并使用硫唑嘌呤或改用硫唑嘌呤。

  2.3.甲氨蝶呤(MTX)

  甲氨蝶呤一般用量为10一25mg,1周1次,口服、肌注或静注疗效相同,如环磷酰胺不能控制可合用。

  2.4.环孢素

  作用机制为抑制IL-2合成,抑制T淋巴细胞的激活。优点为无骨髓抑制作用,但免疫抑制作用也较弱。常用剂量为3—5mg/(kg·d)。

  2.5.吗替麦考酚酯

  初始用量1.5g/d,分3次口服,维持3个月,维持剂量1.0g/d,分2—3次口服,维持6—9个月。

  3.免疫球蛋白:静脉用免疫球蛋白与补体和细胞因子网络相互作用,提供抗独特型抗体作用于T、B细胞。大剂量丙种球蛋白还具有广谱抗病毒、细菌及中和循环抗体的作用。一般与激素及其他免疫抑制剂合用,剂量为400mg/(kg·d),连用3—5天。

  4.其他治疗:

  4.1.复方磺胺甲恶唑(复方新诺明片)

  对于病变局限于上呼吸道以及已用泼尼松和环磷酰胺控制病情者,可选用复方磺胺甲恶唑进行抗感染治疗(2—6片/日),能预防复发,延长生存时间。在使用免疫抑制剂和激素治疗时,应注意预防卡氏肺囊虫感染所致的肺炎,约6%的Wegener肉芽肿病病人在免疫抑制治疗的过程出现卡氏肺囊虫肺炎,并可成为Wegener肉芽肿病的死亡原因。

  4.2.生物制剂

  对泼尼松和环磷酰胺治疗无效的病人也可试用TNF-α受体阻断药。

  4.3.血浆置换

  对活动期或危重病例,血浆置换治疗可作为临时性治疗。但仍需与激素及其他免痤抑制剂合用。

  4.4.血液透析

  急性期病人如出现肾衰竭则需要透析,55%~90%的病人能恢复足够的肾功能。

  4.5.外科治疗

  对于声门下狭窄、支气管狭窄等病人可以考虑外科治疗。

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