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β受体阻滞剂首剂综合征 (β受体阻滞剂首剂综合征,β受体阻滞剂)

β受体阻滞剂首剂综合征的遗传

  β受体阻滞剂首剂综合征不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。β受体阻滞剂首剂综合征属于非遗传性疾病,病因如下:

  β受体阻滞剂阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,使心率减慢,心肌收缩力降低,心排血量下降,抑制血管平滑肌收缩,降低肾素释放和血浆肾素活性,引起血压降低、诱发或加重心衰,也可能过度抑制窦房结和房室结,引起心动过缓或传导阻滞,从而导致首剂综合征。

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