垂体性侏儒症的症状是什么_垂体性侏儒症症状常见问题

世界孤独症关注日 | “来自星星”的她3岁仍不会叫爸妈，如何通过观察行为和发展发现“孤独的他们”？

将近3岁的花花（化名）不会叫爸爸妈妈，难以和人交流，喜欢自言自语，激动时喜欢双手握拳……中山大学孙逸仙纪念医院儿童医学中心罗向阳教授为花花的父母解开了孩子系列行为的原因：孤独症谱系障碍。据2022年国家卫生健康委办公厅统计，我国儿童孤独症患病率约为7‰，严重危害儿童健康和家庭幸福。专家提醒：当孩子出现社交、沟通、兴趣、行为等方面的异常，家长应及时辨别，早期诊断、干预可显著改善孤独谱系障碍患儿的预后。

科普先行一小步，健康中国一大步，共筑全民健康新格局

当前，我国有1.4亿糖尿病患者、3.3亿心血管疾病患者和1.2亿慢性肾脏病患者，且随着我国人口老龄化的不断加剧，以糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏病为代表的慢病患病率正呈逐年上升趋势，严重影响我国居民健康。同时，糖心肾三大慢病之间常常“相依相伴”，例如平均每三位2型糖尿病患者中就有一位合并有心血管疾病或慢性肾脏病，而40%以上的慢性肾脏病患者是由高血压、糖尿病等发展而来的继发性肾脏病，共病的发生发展给患者、家庭乃至整个社会都带来了更为沉重的疾病和经济负担。

近视无法治愈？医生解锁控制度数的正确姿势

随着科技发展和生活方式转变，中国青少年近视问题日益严重。据艾瑞咨询最新发布的《2023年中国眼镜行业白皮书》显示，我国近视人口比例不断攀升，尤其是青少年近视率居高不下，同时我国青少年首次触网年龄越来越小，有超过一半的未成年人在周末、节假日的日均上网时长超过2小时。

第二性征揭秘，成长的烦恼与喜悦

一文了解：生脉饮可以缓解焦虑吗？

安全套的正确佩戴与使用，你用对了吗？

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专访卢洪洲院长：明确病原体对症下药

在当前呼吸道疾病频发的背景下，微生态平衡在防治感冒咳嗽等常见病症中的作用引起了广泛关注。近日，家庭医生在线联合狮子湖微生态研究院有幸采访了著名呼吸疾病专家卢洪洲院长，就微生态平衡在呼吸道疾病防治中的作用进行了深入探讨。

注重围产期窒息导致的小儿矮小症

新生儿脑组织对缺氧的损害十分敏感，其中脑垂体最为敏感，而人的脑垂体是内分泌激素如生长激素、抗利尿激素等生长、分泌的场所。一旦脑垂体受损引起功能低下，使生长激素声场、分泌减少、缺乏，称之为脑垂体性侏儒症。

垂体性侏儒症的检查项目有哪些

患儿因生长激素(growth hormone，GH)缺乏所导致的矮小，称为生长激素缺乏症，又称为垂体性侏儒症，身材矮小(short stature)是指在相似环境下，儿童身高低于同种族、同年龄，同性别个体正常身高2个标准差以上，或者低于正常儿童生长曲线第3百分位。在众多因素中，内分泌的生长激素(GH)对身高的影响起着十分重要的作用。那么，垂体性侏儒症的检查项目有哪些？

垂体性侏儒症的预防方法有哪些

垂体性侏儒症的饮食保健要注意什么

垂体性侏儒症的症状有哪些

垂体性侏儒症的病因是什么

侏儒症患者吃什么好？

侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。临床上分为特发性和继发性，以前者为多，占全部垂体性侏儒症的60-70%，后者因下丘脑-垂体的器质性病变所致，主要有颅咽管瘤，松果体瘤等。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。后天多与药物、营养不良有关。

治疗垂体性侏儒症的常规方法有那些？

垂体性侏儒症是阻碍人体增高，和罹患多种疾病的诱因之一。许多患垂体性侏儒症，身材小的患者朋友饱受迫害。一旦发觉患上垂体性侏儒症，越早的治疗，效果越好。那么垂体性侏儒症患者，应该知道，治疗垂体性侏儒症的常规方法有哪些，做到心中有数。这对消除恐惧，树立信心，有着积极作用。那么，治疗垂体性侏儒症的常规方法有哪些呢？

怎样治疗垂体性侏儒症?

继发性垂体性侏懦症需进行病因治疗，如颅咽管瘤应尽早手术。特发性垂体性侏儒症患者出现垂体生长激素缺乏时，较好用生长激素替代补充治疗。这些病人用生长激素治疗后可以使身体长高。下面介绍几种药物治疗方法。它们可单独使用，也可配合使用，关键是根据患者的具体情况使用。有条件者应长期治疗，直虽生长基本停止。如加用促进蛋白合成的雄激素类药物，疗效可能增加。

侏儒症应与哪些疾病相鉴别？

说到侏儒，信任我们一定会敬而远之。可是有一些疾病总是让人防不胜防，其中之一就是侏儒症。在医学上讲，侏儒症是指在类似环境下，患儿身高较正常孩童均匀低30%。若因下丘脑、垂体前叶功用低下致使成长激素排泄削减致使的侏儒症，又称垂体性侏儒症，是临床最多见的一种。垂体一旦有病致使的侏儒症，称为垂体侏儒。垂体侏儒的病因有两种，一种是原发性，病因不明，部分属遗传性疾病。

解析垂体性侏儒症的临床表现

原发性垂体性侏儒症多见于男孩，初生时身长体重往往正常，最初，一、二年与正常小儿差别不明显，自1～2岁以后开始生长速度减慢，停滞于幼儿期身材，年龄越大落后越明显，至成年其身长也多不超过130厘米，但智力发育正常，患儿外观比较其实际年龄为小，但身体上部量与下部量的比例常与其实际年龄相仿，故各部分发育的比例仍相称。患者头稍大而圆，毛发少而质软，皮肤细而滑腻，面容常比其实际年龄幼稚，胸较窄，手足亦较小。出牙延迟，骨化中心发育迟缓，骨龄幼稚与其同身高年龄小儿相仿，骺部融合较晚。