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与单纯性腺发育不全鉴别相关的文章有2篇：
全身黄染、疲惫乏力、皮肤瘙痒。。。。。。这些身体发出的求救信号，究竟是肝炎、胆道梗阻，还是其他罕见疾病？3月18日是第25个“全国爱肝日”，值此之际，中山大学孙逸仙纪念医院消化内科王凌云教授团队抽丝剥茧，为一位辗转多地的患者揭开了疾病真相，让原发性胆汁性胆管炎（PBC）与先天遗传性疾病肝豆状核变性（WD）的“身份谜题”终见分晓，并为患者制定了针对性的治疗方案，帮助她逐步恢复健康。
颈部形如鸡蛋大小的肿块5年间竟然长成了一个比拳头还大的“角”，肿块破溃、渗血竟只是肿瘤转移的“冰山一角”……近日，年近八旬的刘伯伯在中山大学孙逸仙纪念医院接受了晚期甲状腺癌的多学科治疗。原以为是“懒癌”却被告知存在双基因突变，幸得靶向治疗、免疫治疗与精准手术的“组合拳”，刘伯伯才逐步康复。专家提醒：甲状腺癌不等于“懒癌”，类型、分期、患者身体状况等因素会导致肿瘤侵袭性的差别，早诊早治是关键。
3月18日是全国爱肝日
真相：这种说法并不完全准确。胰岛素和口服降糖药各有适应症，适用于不同类型和阶段的糖尿病患者，胰岛素主要用于1型糖尿病患者及部分2型糖尿病患者，特别是当口服药物无法有效控制血糖或存在严重并发症时，它能够直接补充体内缺乏的胰岛素，从而有效降低血糖。而口服降糖药主要适用于2型糖尿病患者，通过促进胰岛素分泌、改善胰岛素敏感性或减少葡萄糖吸收等机制控制血糖。因此，选择胰岛素或口服药，需根据患者病情、血糖水平、胰岛功能及并发症情况综合判断，并无“谁更好”的标准。
真相：近日，部分社交平台出现大量有关“草莓瘟”的“善意提醒”，称“孩子吃了草莓就会发烧咳嗽、上吐下泻”“草莓上农药残留量大”“草莓带有诺如病毒”“大棚里种出来的草莓是反季水果”，建议大家近期不要食用草莓。经核查，这些说法都违背了农业常识，可能严重误导公众。
近日，我院消化内科来了一位
真相：这种说法是错误的。诺如病毒是一种高度传染性的病毒，可感染所有年龄段的人，包括儿童和成人。该病毒主要通过粪口途径传播，如食用被污染的食物或水、接触被病毒污染的表面后触摸口鼻等。由于儿童的免疫系统较弱，且卫生习惯尚未养成，感染率较高，且容易重症；但成人同样可能被感染，尤其是在密集人群中或护理感染者时。感染诺如病毒后，会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛等急性胃肠炎症状。因此，所有人群都应注意个人卫生，勤洗手，避免食用不洁食物，以降低感染风险。
肝癌，这个被称为“沉默杀手”的恶性肿瘤，长期以来一直是全球医学界亟待攻克的难题。它位列全球第六大常见癌症，却是致死率高居第三的恶性肿瘤。早期肝癌往往悄无声息，70%-80%的患者确诊时已处于中晚期，错过了较佳治疗时机。然而，早期肝癌经过规范治疗，5年生存率可达60%-70%，部分患者甚至可实现临床治愈。因此，肝癌治疗的关键，在于锁定高危人群、建立科学筛查体系、抓住治疗黄金窗口期。
深夜的办公室里，键盘敲击声此起彼伏；凌晨的卧室中，手机蓝光映照着无数张疲惫的面庞。当我们沉浸于996的工作节奏或碎片化娱乐时间时，人体最沉默的器官——肝脏，正在承受着超负荷的工作压力，悄无声息地影响着我们的身体健康。
2025 年 3 月 15 日，第十届健康商品交易大会（2025 西鼎会）在湖州龙之梦会议中心盛大启幕。作为行业年度盛会，本届大会揭晓了备受瞩目的 ”2024-2025 年度中国药品零售市场畅销产品、潜力产品” 榜单，好医生康复新液凭借卓越的市场表现与产品价值，成功斩获 ”2024-2025 年度中国药品零售市场畅销产品” 大奖，并于当晚举行的颁奖典礼中接受表彰。
一个月前，来自中东的史密斯先生（化名）在一次健身房的常规锻炼中突遭意外。当时，他正进行卧推哑铃的练习，哑铃上举的瞬间，一声响动骤然响起，紧接着，他的左肩部被一股剧烈的疼痛猛然袭击。这股疼痛如洪水猛兽般汹涌澎湃，迅速席卷了他的日常生活和运动世界，让他的生活节奏和运动计划瞬间陷入停滞。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
月经期间适量吃甘蔗具有补充能量、补充水分、补充维生素、促进消化、改善贫血等好处。
儿童脑疝恢复和成人在恢复能力、脑发育状况、并发症情况、治疗耐受性、心理状态等方面存在不同。
科学断奶的6个关键步骤包括逐步减少喂奶次数、调整饮食结构、引入替代品、选择合适时间、关注宝宝情绪和处理涨奶问题等。
未来产检中，系统B超在胎儿结构筛查、发育评估、胎盘与羊水监测、疾病早期预测、多胎妊娠管理等方面的作用将更强大。
单纯性腺发育不全患者内生殖器呈发育不良的女性型，分为完全型与不完全型两类型。完全型为双侧条索状性腺，有副中肾管衍生结构，而无中肾管衍生结构，有幼稚子宫，发育欠佳的输卵管及阴道。不完全型为一侧条索状性腺，对侧为发育不全的睾丸，外生殖器为两性畸形。患者血清LH及FSH水平增高，性激素水平低。青春期后原发闭经，条索状性腺易发生生殖细胞肿瘤，发生率约为25%~30%，以性母细胞瘤及无性细胞瘤多见。 鉴别诊断 本症应与完全型睾丸女性化综合征鉴别，惟本症乳房不发育，经人工周期治疗有撤退性出血等可鉴别诊断。
单纯性腺发育不全患者染色体核型以46，XY为主，嵌合体45，X/46，XY等极少见。本症呈家族性或散发性，为X连锁隐性或常染色体显性遗传。近来有学者认为本病系睾丸决定基因——SRY基因突变或其他与性分化有关的基因突变而消除SRY基因的功能所致。患者虽有Y染色体但因基因缺陷，于胚胎早期（43天以前），睾丸已停止发育，故不能分泌Muller管抑制物（MIS）及睾酮，而呈女性表型。
XY单纯性腺发育不全需与完全型雄激素不敏感综合征（完全型睾丸女性化）和46，XY 17α羟化酶缺乏鉴别。这三类患者染色体均为46，XY，外生殖器均为女性，但由于病因不同，临床表现有所差别。XY单纯性腺发育不全患者乳房不发育，有阴道、宫颈和子宫，人工周期有撤退出血，性腺为条索样；完全型雄激素不敏感综合征患者的乳房发育，阴道呈盲端，无宫颈和子宫，性腺为发育不良的睾丸；而17α羟化酶缺乏患者虽亦无乳房发育，阴道呈盲端，人工周期无反应，但患者常伴有高血压、低血钾。
单纯性腺发育不全是指女性表型有46，XX或46，XY染色体核型和条索状性腺的性腺发育不全。约40%呈女性化，腋毛及阴毛少，内生殖管道都是由勒管所派生。46，XX可表现为单侧或双侧条索状性腺或发育不全的卵巢，青春期第二性征发育不全，原发性闭经或卵巢功能早衰；46，XY可表现为单侧或双侧条索状性腺或发育不全的睾丸，外生殖器表现为女性或性别难辨，条索状性腺和发育不良的睾丸易发肿瘤，宜切除。
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