与肥厚型梗阻性心肌病饮食相关的文章有3篇:
当前,我国有1.4亿糖尿病患者、3.3亿心血管疾病患者和1.2亿慢性肾脏病患者,且随着我国人口老龄化的不断加剧,以糖尿病、心血管疾病、慢性肾脏病为代表的慢病患病率正呈逐年上升趋势,严重影响我国居民健康。 同时,糖心肾三大慢病之间常常“相依相伴”,例如平均每三位2型糖尿病患者中就有一位合并有心血管疾病或慢性肾脏病,而40%以上的慢性肾脏病患者是由高血压、糖尿病等发展而来的继发性肾脏病,共病的发生发展给患者、家庭乃至整个社会都带来了更为沉重的疾病和经济负担。
随着科技发展和生活方式转变,中国青少年近视问题日益严重。据艾瑞咨询最新发布的《2023年中国眼镜行业白皮书》显示,我国近视人口比例不断攀升,尤其是青少年近视率居高不下,同时我国青少年首次触网年龄越来越小,有超过一半的未成年人在周末、节假日的日均上网时长超过2小时。
在当前呼吸道疾病频发的背景下,微生态平衡在防治感冒咳嗽等常见病症中的作用引起了广泛关注。近日,家庭医生在线联合狮子湖微生态研究院有幸采访了著名呼吸疾病专家卢洪洲院长,就微生态平衡在呼吸道疾病防治中的作用进行了深入探讨。
放假一时爽,一直放假一直爽
一台外视镜下,一系列侧颅底手术将实现术者“视野更广阔”“姿势更舒适”“教学更便利”。日前,中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻喉科副主任、耳专科教授陈穗俊教授团队为一例听神经瘤患者顺利完成了3D外视镜辅助下乙状窦后入路右侧听神经瘤切除术。据介绍,这是华南首例3D外视镜辅助下听神经瘤切除术。
心脏病是指心脏发生病变的疾病总称,一般在发作后会出现心绞痛、心慌、气短、晕倒、手脚肿胀等症状。 1、心绞痛:是心脏病发作的常见症状,多见于冠心病、肥厚型梗阻性心肌病、高血压性心脏病,可出现心前区、胸骨后方紧缩压榨样疼痛感。 2、心慌:通常是指心脏没有按规律跳动,常见于高血压性心脏病、主动脉关闭不全造成的左心室肥大,进而让患者莫名的感觉到恐惧。 3、气短:属于主观感受,是因为心脏病会影响到血液循环,导致血液携氧能力下降、组织缺少氧气供给引起。 4、晕倒:心脏病在发作时,由于患者心脏不能有效地将血液泵入全身,则会诱发缺氧而引起晕倒。 5、手脚肿胀:心脏病的患者因血液流通不畅,会造成血液淤积在肢端而引起手脚肿胀。 每个心脏病患者的临床症状会存在个体差异,一般建议患者就医做详细诊断。
左心室负荷过重的原因主要包括肥厚型梗阻性心肌病、高血压以及主动脉瓣狭窄等。 1、肥厚型梗阻性心肌病:该疾病属于一种染色体显性遗传性疾病,但也可能和内分泌紊乱有关,典型表现为心室肌的肥厚,此时会使心室内的血液流出受到阻碍,导致其工作压力增加,造成左心室负荷过重的情况。 2、高血压:如果患者存在高血压,通常在血压升高时,左心室的工作压力会增加,若持续存在血压升高,则会导致左心室负荷过重。 3、主动脉瓣狭窄:通常左心室会通过主动脉瓣将血液射入主动脉,若是主动脉瓣出现了狭窄,则会使左心室运送血液的压力增加,也会使左心室负荷过重。
3月的广州,阴雨绵绵,湿冷难耐,在中山大学附属医院心血管外科病房却上演了医患暖心温馨的一幕,一名68岁重生患者,千里迢迢地从湖南带来了一副写有“德才兼备,智勇双全”字画,要送给她的主刀大夫区景松教授,因为去年也是这个时候区教授把她从 “鬼门关”拉了回来。
肥厚型梗阻性心肌病由于病因不明,预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等,以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重,尽量不用。如有二尖瓣关闭不全,应预防发生感染性心内膜炎。
由于肥厚型梗阻性心肌病病因不明,预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传咨询可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等,以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重,尽量不用。如有二尖瓣关闭不全,应预防发生感染性心内膜炎。
约30%的肥厚型梗阻性心肌病病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。
病程发展缓慢,预后不定,可以稳定多年不变,但一旦出现症状则可以逐步恶化,猝死与心力衰竭为主要的死亡原因,猝死多见于儿童及年轻人,其出现和体力活动有关,与有无症状或有否梗阻有关,心室壁肌厚程度高,有猝死家族史,有持续性室性心动过速者为猝死的危险因子,猝死的可能机制包括快速室性心律失常,窦房结病变与心传导障碍,心肌缺血,舒张功能障碍,低血压,以前二者最重要,心房颤动的发生可以促进心力衰竭,少数患者有感染性心内膜炎或栓塞等并发症。
肥厚型梗阻性心肌病患者宜食
肥厚型梗阻性心肌病的检查方法有很多,下面请看详细介绍:
肥厚型梗阻性心肌病的病因不明,目前认为遗传因素是主要病因,其依据是本病有明显的家族性发病倾向,常合并其他先天性心血管畸形,有些患者出生时即有本病,本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递,发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚,也可有典型的梗阻症状。
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