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与肥厚型梗阻性心肌病症状相关的文章有4篇：
心脏病是指心脏发生病变的疾病总称，一般在发作后会出现心绞痛、心慌、气短、晕倒、手脚肿胀等症状。 1、心绞痛：是心脏病发作的常见症状，多见于冠心病、肥厚型梗阻性心肌病、高血压性心脏病，可出现心前区、胸骨后方紧缩压榨样疼痛感。 2、心慌：通常是指心脏没有按规律跳动，常见于高血压性心脏病、主动脉关闭不全造成的左心室肥大，进而让患者莫名的感觉到恐惧。 3、气短：属于主观感受，是因为心脏病会影响到血液循环，导致血液携氧能力下降、组织缺少氧气供给引起。 4、晕倒：心脏病在发作时，由于患者心脏不能有效地将血液泵入全身，则会诱发缺氧而引起晕倒。 5、手脚肿胀：心脏病的患者因血液流通不畅，会造成血液淤积在肢端而引起手脚肿胀。 每个心脏病患者的临床症状会存在个体差异，一般建议患者就医做详细诊断。
左心室负荷过重的原因主要包括肥厚型梗阻性心肌病、高血压以及主动脉瓣狭窄等。 1、肥厚型梗阻性心肌病：该疾病属于一种染色体显性遗传性疾病，但也可能和内分泌紊乱有关，典型表现为心室肌的肥厚，此时会使心室内的血液流出受到阻碍，导致其工作压力增加，造成左心室负荷过重的情况。 2、高血压：如果患者存在高血压，通常在血压升高时，左心室的工作压力会增加，若持续存在血压升高，则会导致左心室负荷过重。 3、主动脉瓣狭窄：通常左心室会通过主动脉瓣将血液射入主动脉，若是主动脉瓣出现了狭窄，则会使左心室运送血液的压力增加，也会使左心室负荷过重。
3月的广州，阴雨绵绵，湿冷难耐，在中山大学附属医院心血管外科病房却上演了医患暖心温馨的一幕，一名68岁重生患者，千里迢迢地从湖南带来了一副写有“德才兼备，智勇双全”字画，要送给她的主刀大夫区景松教授，因为去年也是这个时候区教授把她从 “鬼门关”拉了回来。
肥厚型梗阻性心肌病由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。
由于肥厚型梗阻性心肌病病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传咨询可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。
约30%的肥厚型梗阻性心肌病病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。
病程发展缓慢，预后不定，可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化，猝死与心力衰竭为主要的死亡原因，猝死多见于儿童及年轻人，其出现和体力活动有关，与有无症状或有否梗阻有关，心室壁肌厚程度高，有猝死家族史，有持续性室性心动过速者为猝死的危险因子，猝死的可能机制包括快速室性心律失常，窦房结病变与心传导障碍，心肌缺血，舒张功能障碍，低血压，以前二者最重要，心房颤动的发生可以促进心力衰竭，少数患者有感染性心内膜炎或栓塞等并发症。
肥厚型梗阻性心肌病患者宜食
肥厚型梗阻性心肌病的检查方法有很多，下面请看详细介绍：
肥厚型梗阻性心肌病的病因不明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。
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