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与腓骨肌萎缩症预防相关的文章有1篇：
详情：4月2日是世界孤独症日。在此梳理了关于孤独症的4个常见误区，希望更多人可以正确认识孤独症，更加理解和关爱孤独症患者。
有这样一群孩子：他们沉浸在自己的星球，却能用画笔描绘整个宇宙；他们对声音格外敏感，却在音乐中找到了专属密码；他们的语言发育稍显迟缓，却能用行动传递真挚情感……
3年前接受过二尖瓣生物瓣置换术的63 岁患者龙伯日前因二尖瓣生物瓣衰败出现了系列症状。常规的二次开胸外科瓣膜置换手术，对龙伯这类老年患者风险极大，不仅手术复杂，还可能出现多种严重并发症。考虑到患者及家属对“二次开胸”的坚决反对意愿，中山大学孙逸仙纪念医院心血管内科王景峰教授、陈样新教授组织多学科团队，采用微创“经导管二尖瓣瓣中瓣置入术”成功为其治疗，展现了团队解决复杂瓣膜问题高超实力。
“儿童谱系人士（孤独症谱系障碍人士），他们的天赋其实是客观存在的，是不以我们的意志为转移的客观存在。”4月2日是“世界提高孤独症意识日”，邹小兵教授在中山大学附属第三医院举办的世界孤独症日系列倡导活动中强调，孤独症儿童客观存在的天赋和特殊才能，教育者和家长应关注并发掘这些孩子的兴趣和天赋，通过提供适当的素材、玩具和活动，帮助他们展现潜能。
55 岁的林大叔（化名），长期以来一直饱受痛风性关节炎的折磨，全身关节及皮下多发痛风石，关节疼痛反复发作，给他的日常生活带来了极大的困扰。然而，近两个月来，林大叔的关节疼痛突然加剧，尤其是右侧髋关节，疼痛难忍，无法平卧，并伴随着双下肢水肿，严重影响了他的睡眠和日常生活。起初，林大叔以为这只是痛风再次发作，便决定先忍一忍。但随着疼痛愈发剧烈，他最终在子女的陪同下，坐着轮椅来到了南方医院内分泌代谢科就诊。
近日，南方医院新生儿科携手神经外科等多个学科成功救治了一名出生仅6天便因重度颅内出血引发脑疝的危重新生儿。
近日，南方医院新生儿科成功救治一名出生仅三天发生胃穿孔的新生儿。
“羊城好医生暨南粤好医生”公益评选活动自2015年举办以来，为民众评选出了数千名妙手仁心、医德高尚的好医生。
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渐冻症的正确医学名称是肌萎缩侧索硬化，CMT是腓骨肌萎缩症的英文缩写，与肌萎缩侧索硬化属于两种疾病，因此CMT不是肌萎缩侧索硬化，但是仍然要引起重视，及时前往正规医院就医，听从医生建议进行针对治疗。 肌萎缩侧索硬化是一种慢性疾病，主要是神经系统存在进行性病变导致，目前已知该疾病可能与遗传、长期吸烟、接触杀虫剂等有关，在临床针对该疾病缺乏根治方法。但是该疾病的英文名称缩写是ALS，因此CMT并不是肌萎缩侧索硬化。需要注意的是CMT是腓骨肌萎缩症，也是一种遗传性周围神经病，会导致出现四肢远端肌无力、肌肉萎缩、肢体感觉障碍等症状，严重时同样会影响患者生活和工作能力，需要及时配合医生通过针灸、电疗等方式治疗。 患者在日常生活中应该注意遵医嘱定期体检，有助于及时了解治疗和病情发展情况，对于医生适时调整治疗方案能够提供有效帮助。
腓骨肌萎缩症是一种影响肢体运动和感觉的遗传性周围神经病，可以通过一般治疗、物理治疗、中医治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善，应尽快就医检查，明确具体病情，然后在专业医生的指导下进行治疗。 1、一般治疗：平时可以使用各种支具，减少脚踝扭伤，避免摔跤和神经损伤等，并且要积极的进行康复训练，比如踝泵运动、直腿抬高训练等，能够增加肌肉力量，延缓肌肉萎缩。 2、物理治疗：可以采取热敷、按摩的方式，能够促进腿部血液循环，避免肌肉萎缩。 3、中医治疗：可以遵医嘱采取中医针灸、推拿等方式进行治疗，能够起到疏通经络的效果，并且可以促进腿部血液循环，能够有效降低肌肉萎缩的几率。 4、药物治疗：腓骨肌萎缩症主要是神经受损所致，可以在医生的指导下使用甲钴胺片、谷维素片等药物进行治疗，能够起到营养神经的作用。 5、手术治疗：如果采取以上治疗措施效果不理想，并且症状比较严重，则需要遵医嘱采取手术方法进行治疗，比如肌腱转移术。 平时要注意加强营养，尽量做到荤素搭配，营养均衡，并且要改善不良的生活方式，尽量不要吸烟、饮酒，避免长时间熬夜。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，如果及早治疗，一般可以控制，但若治疗不及时，则不可以控制，需要尽早到医院做检查，诊断病情，然后根据专业医生指导进行治疗。 1、可以：腓骨肌萎缩症通常是由于先天基因突变所致，有可能会出现跑步困难、易扭脚、足下垂，伴随肌肉萎缩、感觉异常的症状，如果及早发现，并且在医生的指导下通过佩戴支具、康复训练、使用营养神经的药物等方式进行治疗，一般能够得到控制。 2、不可以：但若没有及早发现，并且治疗不及时，而且没有改善不良的生活方式，则通常不可以控制，有可能会加速肌肉萎缩的情况，严重的可能会导致残疾。 建议患者及早到医院进行详细检查，然后遵医嘱采取有效的治疗措施，有助于控制病情发展。平时要注意保持充足的休息，避免剧烈运动，并且要注意通风，防寒保暖。
腓骨肌萎缩症是一种影响肢体运动和感觉的遗传性周围神经病，多数在20岁之前发病，通常不会影响寿命。腓骨肌萎缩症康复训练方法通常有踝关节背伸、脚趾抓地、直腿抬高训练、踝泵运动、股四头肌等长收缩等方法。应该到医院做系统性检查，根据患者情况，配合医生选择合理方法。 1、踝关节背伸：腓骨肌萎缩症会出现跑步困难、易扭脚、足下垂、腓肠肌萎缩、远端肌萎缩等症状。病情恢复期需要选择踝关节背伸，保持平躺姿势，将双腿用力向后伸缓慢放，有利于锻炼踝关节背伸肌肉，能够帮助改善下肢乏力、膝关节疼痛症状。 2、脚趾抓地：可以将双脚用力抓地缓慢放下，有利于锻炼脚趾肌肉，改善排骨及萎缩引起的下肢无力、脚部麻木症状。 3、直腿抬高训练：保持平躺的姿势，将双腿抬起然后再慢慢放下，锻炼患者的下肢肌肉，可改善下肢无力、疼痛症状。 4、踝泵运动：属于一种常见的锻炼方法，将双腿用力时脚背伸，然后慢慢放下，可促进下肢的血液循环，能够避免病情加重。 5、股四头肌等长收缩：可以把双腿用力使膝关节伸直，轻轻放下，达到锻炼股四头肌的作用，能够缓解下肢酸胀、无力症状。 患病期间多休息，避免过度劳累，适当吃些营养丰富食物，比如瘦肉、丝瓜、茄子等。保持良好心情，多与患者进行沟通、交流，能够减轻心理压力。
染色体能查出的遗传病有21-3体综合征、腓骨肌萎缩症等。 1、21-3体综合征。21-3体综合征也叫做唐氏综合征，是由于21号染色体异常导致的，患儿往往表现为智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、生殖器发育畸形等症状，一般在怀孕时期能通过染色体查出。 2、腓骨肌萎缩症。腓骨肌萎缩症是由多种突变基因引起的一种遗传性周围神经病，会影响患者的肢体运动和感觉，主要表现为缓慢进展的肢体远端无力和肌肉萎缩，同时伴有轻到中度的感觉减退，腱反射减低或消失及弓形足等，这种病也可以通过染色体检查查出。 除此之外染色体还可以查出单基因血友病、先天性共济失调、家族性高胆固醇血症、苯丙酮尿症、马凡综合征、地中海贫血等疾病。
腓骨肌萎缩症腓骨肌萎缩症发病初期双足无力，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后逐渐扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤。跟腱反射早期减弱或消失。因足背屈无力常呈马蹄内翻畸形。
腓骨肌萎缩症的症状主要分为脱髓鞘型和轴突型：
肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。
肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。
腓骨肌萎缩症的检查方法主要是神经电生理检查。
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。
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