临床表现:
发病年龄较小,多为2~15岁。起病徐缓,表现为进行性共济失调。逐渐出现语言障碍和上肢共济失调,呈脊髓痨-小脑性共济失调的特点,即运动无规则性,但不如脊髓痨患者那样鲁莽。步态异常,站立不稳,四肢协调运动障碍,有锥体束症状。局限于下肢屈肌群,约1/4病例有肌萎缩。脊柱侧弯,变形,呈凹足、马蹄内翻足。
90%发生心血管病变,主要是肥厚性心肌病与心律失常。最常见的是房性和室性异位搏动、阵发性室上性心动过速。其次是房室传导阻滞与束支传导阻滞。心电图示ST-T改变,常合并心力衰竭或阿-斯综合征而死亡。
本病累及多个系统,伴有复杂多样的其他系统表现。常伴有糖尿病。
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