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基底动脉尖综合征 (基底动脉尖综合征,基底动脉)

基底动脉尖综合征的诊断

  诊断检查:

  头颅CT扫描最大特征是双侧丘脑对称性蝶形低密度灶,多位于丘脑中心部位,丰要局限在中央中核,板内核之间。除丘脑梗死外,小脑、枕叶、中脑和颞叶内侧也常见到梗死灶,但发现率较低,这主要由于CT对颅后窝扫描存在伪影干扰,分辨率差。

  MRI对软组织分辨率高,并能多方位成像,尤其对颅后窝病变更为敏感,故MRI对TOBS定位更为准确,且能检出极早期病灶,有时发病后30min即能检出梗死灶,大大提高了本病的早期确诊率,因此对怀疑TOBS的患者应首选MRI检查。

  DSA的临床应用不仅可明确病变的血管部位,同时还为寻找病因提供证据。

  鉴别诊断:

  患者就诊时突出的表现多为意识障碍和瞳孔改变,易误诊为脑疝,需注意鉴别。

  意识障碍持续时间长但程度相对轻;脱水治疗后,意识及瞳孔改变无改善;脑CT检查大脑半球无病灶,中线无移位;其他生命体征平稳。轻度的肢体运动障碍。

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