冷球蛋白血症肾损害不会遗传。疾病可分为遗传病和非遗传病两大类。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。由感染或伤害引起的则是非遗传病。冷球蛋白血症肾损害属于非遗传性疾病,病因如下:
冷球蛋白血症的免疫学1.Ⅰ型,即单克隆型冷球蛋白血症。2.Ⅱ型,即单克隆-多克隆型冷球蛋白血症。3.Ⅲ型,即多克隆型冷球蛋白血症。肾损害的发病机制和病理:1.原发性冷球蛋白血症Ⅱ型和Ⅲ型的肾病发生率较高,尤其是Ⅱ型更常见。其发病机制与免疫复合物肾小球肾炎相似。2.在组织病理上的表现是以肾小球增殖性病变为特征。如系膜内皮增殖性肾小球肾炎和膜增殖性肾小球肾炎,少数为局灶增殖性肾炎,偶见膜性肾病。此外,尚可见到间质性炎症及坏死性小动脉炎等。在病变处沉积物中可查到冷球蛋白。
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