常见遗传性易栓症有： (一)先天性凝血抑制物缺乏：遗传性抗凝血酶缺乏症、遗传性蛋白C缺乏症、遗传性蛋白S缺乏症、遗传性肝素辅因子Ⅱ缺乏症。 (二)凝血因子缺陷：遗传性抗活化蛋白C血症(因子VLeiden、因子VCambridge)、凝血酶原基因突变(G20210A)、异常纤维蛋白原血症、凝血因子Ⅻ缺乏症。 (三)纤溶蛋白缺陷：异常纤溶酶原血症、组织型纤溶酶原活化物(t—PA)缺乏、纤溶酶原活化抑制物-1(PAI-1)
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