原发性复合肾小管转运缺陷病会遗传吗_原发性复合肾小管转运缺陷病遗传给后代吗

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原发性复合肾小管转运缺陷病的遗传

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　　原发性复合肾小管转运缺陷病是遗传病，完全由遗传因素决定是否发病。原发性复合肾小管转运缺陷病遗传方式如下：

　　多与遗传有关。常伴发其他遗传性疾病，尤其是胱氨酸病，是常染色体隐性遗传病。杂合子可出现细胞内胱氨酸沉积，但无其他临床和实验室表现。范科尼综合征也可伴发肝豆状核变、遗传性果糖不耐受症、半乳糖血症、糖原贮积症、酪氨酸血症和Lowe综合征(眼-脑-肾综合征)。1.肾小管细胞膜有漏隙，不能使溶质充分再吸收。2.肾小管内能量代谢障碍，不能产生足够的能量支持转运。

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