(1)感音性聋:以内外毛细胞和与其相连系的神经纤维萎缩消失为特点。病变从耳蜗的底周末段开始,逐渐向蜗顶缓慢进展,外毛细胞首先受损,然后累及内毛细胞。
(2)神经性聋:以耳蜗螺旋神经节和神经纤维的退行性变为特点,表现为神经节细胞大小不一、核固缩偏移、细胞数目减少,神经纤维变性、数量减少,但施万细胞正常,病变以耳蜗的底周或顶周较重。
(3)血管性聋:即代谢性聋,以血管纹萎缩为特点,病变波及耳蜗全部血管纹。
(4)耳蜗传导性聋:即机械性聋,基底膜增厚、透明变性、弹性纤维减少而变的僵硬,以耳蜗的底周末端基底膜最为明显。暂无相关内容 不明原因的双侧感音神经性聋,起病隐袭缓慢进展,一般双耳同时受累,也可两耳先后起病或一侧较重,听力损失多以高频听力下降为主,语言识别能力明显降低。多数病人有不同程度的耳呜,开始为间歇性耳鸣,逐渐加重呈持续性耳鸣,需进一步检查。
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