与急性早幼粒细胞白血病复发相关的文章有2篇:
儿童急性早幼粒细胞白血病,终于有治愈率100%的药了。砒霜有巨毒,却也是救命中药。为儿童APL的治疗提供了最新的循证医学依据,使儿童APL的治疗向前迈进了一大步。82名纳入研究的患病儿童,采用砒霜作为主药,配合维甲酸、诱导期1次化疗等专属儿童的治疗新方案,治愈率100%。
近日,一项由华南儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)协作组完成,多中心研究的成果发表在《美国血液学杂志》上。研究成果显示,儿童急性早幼粒细胞白血病治疗不能照抄成人的治疗方案,容易引起诱导分化综合征,甚至导致死亡。研究团队还找到了专门针对儿童的治疗方案,此方案大大降低了死亡率和并发症,治愈率可达100%。另外,该项研究同时还证实,口服砒霜与静脉砒霜治疗急性早幼粒细胞白血病疗效相似,而且感染等并发症发生率明显较低。
因为急性早幼粒细胞白血病是血细胞发生了病理改变所致,这类病人机体内蛋白质的消耗量远远大于正常,只有补充量多质优的蛋白质,才能维持各组织器官的功能。蛋白质另一功能是构成抗体,具有保护机体免受细菌和病毒的侵害,提高机体抵抗力的作用。所以,经常做瘦肉汤、鸡蛋煮面、排骨汤等营养高蛋白的食物给急性早幼粒细胞白血病人吃是很好的。
三氧化二砷:初治或复发难治急性早幼粒细胞白血病病人诱导缓解时选用三氧化二砷5或10mg,静脉滴注,第1~28天。间歇1~2周,再重复1疗程。
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。
急性早幼粒细胞白血病诊疗指南,为什么需要巩固治疗?中山大学附属肿瘤医院血液肿瘤科吕跃主任介绍,我们国家王振义教授发明了全反式维甲酸治疗之后,这个疾病获得了很大的改善。但是病人治疗缓解之后如果不进行巩固治疗,很多病人还会出现复发,所以患者经过治疗之后,诱导治疗缓解了之后进一步进行巩固治疗,是使患者获得痊愈的一个非常重要的治疗步骤。
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。那么,急性早幼粒细胞白血病的病因有哪些?
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。那么,急性早幼粒细胞白血病的症状有哪些?
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。那么,急性早幼粒细胞白血病的检查项目有哪些?
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。那么,急性早幼粒细胞白血病的治疗方法有哪些?
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。急性早幼粒细胞白血病的预防有哪些?
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。那么,急性早幼粒细胞白血病的饮食保健如何进行?
患了急性淋巴细胞性白血病怎么办?除了治疗之外,饮食也很重要。下面,小编就跟大家分享一下急性早幼粒细胞白血病饮食该注意什么。
急性早幼粒细胞白血病是白血病的一种,预防也应该从预防白血病入手。下面将为你详细介绍急性早幼粒细胞白血病的预防方法。
急性早幼粒细胞白血病治疗的原则是诱导分化与化疗联合或分阶段诱导和凝血障碍治疗。未化疗的患者出血的主要原因是血小板减少及纤溶亢进,此时应予血小板输注和抗纤溶治疗。如何治疗急性早幼粒细胞白血病?具体看下文吧。
急性早幼粒细胞白血病(APL)作为急性髓系白血病(AML)中的一个特殊亚型,约占成人AML的10~15%,其中位发病年龄约为40岁,随着年龄的增加,APL的发病率无明显增加。APL曾经是白血病中最凶险、最容易致死的亚型之一,而现在,几项临床研究进展使这一疾病在大多数情况下已成为可治愈的。急性早幼粒细胞白血病做哪些检查呢?
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)作为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)中的一个特殊亚型,约占成人AML的10~15%,其中位发病年龄约为40岁,随着年龄的增加,APL的发病率无明显增加。急性早幼粒细胞白血病症状有什么表现?
急性早幼粒细胞白血病是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型,被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。近年来随着对APL细胞生物学的特性认识的不断提高和治疗方法改进,使治疗结果和预后得到了很大的改善,早期死亡率明显下降。那么,急性早幼粒细胞白血病是由什么原因引起的?
2011年全球各杂志发表关于恶性血液学临床研究共1.4 万多篇文章,本文就急性早幼粒细胞白血病(APL)、多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)的临床治疗进展作一介绍。
由于在急性早幼粒细胞白血病研究中取得原创性成果及开发全新疗法,中国工程院院士王振义和中国科学院院士陈竺6日在美国领取了由全美癌症研究基金会颁发的第七届圣捷尔吉癌症研究创新成就奖。
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