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与真性红细胞增多症饮食相关的文章有2篇：
真红病通常是指真性红细胞增多症，真性红细胞增多症是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容高于正常，通常在疾病发作期就会出现脾大的现象。但并非所有真性红细胞增多症都会引起脾大，具体时间因人而异，建议患者积极治疗。 真性红细胞增多症起病隐匿，初期易被忽略，发现此疾病时患者多存在有脾大的情况。真性红细胞增多症是慢性骨髓增生性疾病中的一种，随着疾病的发展，骨髓干细胞克隆过多会导致大量的白细胞、红细胞以及血小板堆积在脾脏，导致脾肿大，甚至造成重度的肿大，且质地坚硬。 患者在日常生活中应加强营养，保持乐观的心态，并在医生的指导下针对性治疗，定期前往医院复查血常规。
脑血栓常见的形成原因，包括血管壁病变、真性红细胞增多症、血小板增多症、高血压、血管畸形等。 1、血管壁病变：动脉粥样硬化是脑动脉血管壁比较常见的病变，也是脑血栓形成的常见且首要因素。 2、真性红细胞增多症：真性红细胞增多症可造成血液的成分改变，主要的危害为血栓。血栓的发生部位不同，所产生的影响也有所差异，主要包括肺栓塞、脑血栓等。 3、血小板增多症：血小板增多症的人群在进行检查时，可发现血小板的计数明显升高，不仅会诱发脑血栓，还可能会增加栓塞性疾病的发生几率。 4、高血压：长期处于高压状态时，可使血管的弹性降低，加速动脉粥样硬化的进展，引起脑血管管腔狭窄后，可能会形成脑血栓。 5、先天性动脉狭窄：造成主动脉狭窄后可导致血流缓慢，受到血压波动等因素影响时，可能会诱发脑血栓。 脑血栓在明确诊断后，需要配合医生及时进行有效治疗，恢复缺血区域的供血情况，防止血栓情况进一步发展。
高血压分为原发性高血压和断发性高血压两种。原发性高血压通常是不能治愈的，继发性高血压在治疗好原发疾病后有治愈的可能性。常见的继发性高血压的病因有医源性高血压、真性红细胞增多症、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征等，需根据病因进行治疗，有可能会治愈。 1、医源性高血压。用药不当引起的血压升高，大多在减少药物服用剂量或停止服用药物后，病情可以逐渐好转，有可能会治愈。 2、真性红细胞增多症。真性红细胞增多症可通过每隔2~3天放200~400ml的血，降低血栓形成几率，或者使用三尖杉酯碱等进行化疗，促进症状恢复。 3、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征。阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征可通过经鼻持续气道非正压呼吸等非手术治疗，或根据引起阻塞的原因进行扁桃体摘除术、鼻中隔成形术等手术方式进行治疗。
骨髓纤维化，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都属于骨髓常见的疾病。其中骨髓纤维化属于骨髓增生性疾病，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症属于骨髓肿瘤增生性疾病，临床上需要进行鉴别诊断，避免出现误诊或漏诊。针对骨髓纤维化芦可替尼以外的治疗方法和药物以及真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会转变为骨髓纤维化，我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。
真性红细胞增多症在临床上属于骨髓增殖性肿瘤之一，其中老年群体的发病率明显高于年轻群体。如果治疗不及时，不仅会造成全身系统的感染，还有可能危及生命健康。针对真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会变成白血病以及真红细胞增多症的注意饮食注意事项等相关问题，我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。
血液系统疾病 真性红细胞增多症大都伴发全身性皮肤瘙痒，有的表现为灼痛和刺痛，夏季加重，热浴后更甚，半小时后缓解，奇妙的是阿斯匹林可减缓此种瘙痒。
血液系统疾病：真性红细胞增多症大都伴有全身性皮肤瘙痒。缺铁性贫血患者约15-20出现全身或局部性瘙痒。
骨髓内巨核细胞系显著增生。脾、肝及淋巴结内可见髓样化生灶，其中的细胞以巨核细胞系为主。部分病例可转化为真性红细胞增多症、骨髓纤维化或慢性粒细胞白血病，最终可转变为急性粒细胞白血病。重要器官血栓形成及出血为主要致死原因。
血液系统疾病：真性红细胞增多症大都伴有全身性皮肤瘙痒。缺铁性贫血患者约15-20出现全身或局部性瘙痒。
真性红细胞增多症能做的检查包括：红细胞检查、骨髓活检、B超、X线、CT、MRI等检查。
真性红细胞增多症起病隐匿缓慢，常有数月至数年的无症状期，常在血常规检查时被发现。真性红细胞增多症患者多为中年或老年，男性多于女性。有的病例在出现血栓形成和出血症状后才明确诊断。很多症状和体征与血容量和血液黏滞度增高有关。最早出现的症状常为血液循环障碍和神经系统方面的有关症状。主要临床表现有以下几个方面。
治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，抑制骨髓红系细胞异常增生、降低血容量、减少血黏度、消除红细胞增多所致的各种症状和体征、减少血栓栓塞及出血性并发症、提高生活质量并延长生存期是治疗PV的目标。从而缓解病情，减少并发症。
真性红细胞增多症是一种少见的细胞疾病，是骨髓增生性疾病之一。真性红细胞增多症会表现为红细胞数量明显增多，出现滞血症、脾肿大等疾病。
真性红细胞增多症是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多；血液黏滞性增高；骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血；脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。
真性红细胞增多症是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。而且，病因不清，因此要注意做好疾病的预防工作，那么，真性红细胞增多症如何预防？
根据血小板增多的程度，病程不一。大多数病例进展缓慢，中位生存期常在10～15年以上。少数病人可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病。血小板增多症的预防方法如下：
真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，由于这种克隆性的紊乱，导致了形态正常的红细胞、白细胞、血小板和其祖细胞在缺乏特异性刺激因素的条件下的异常累积。本病归属于骨髓增生性疾病的范畴。PV常伴以造血细胞一系以上的异常，其红细胞生成素减低或正常，伴内源性红细胞系集落不依赖红细胞生成素。临床特点为发病缓慢、病程较长、红细胞明显增多、全血容量增多，常伴以白细胞总数和血小板增多，皮肤及黏膜红紫色，脾肿大、血管及神经系统症状。
真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
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