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与真性红细胞增多症严重吗相关的文章有2篇：
红细胞计数偏高可能暗藏的 5 种疾病风险分别是慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病、真性红细胞增多症、肾癌、睡眠呼吸暂停低通综合征等。
平均红细胞血红蛋白浓度偏高可能由多种因素引起，如脱水、慢性缺氧、真性红细胞增多症、先天性心脏病、肺部疾病等。
血小板高至 500 多可能由多种原因引起，如反应性血小板增多、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等。
血小板计数 1000 多可能是由多种疾病引起的，如原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、某些感染性疾病等。
真性红细胞增多症是一种骨髓增殖性肿瘤，其诊断不能仅依靠红细胞数量，还需综合多种因素，如红细胞计数、血红蛋白水平、红细胞压积、白细胞及血小板计数等。
真性红细胞增多症是否严重需要根据具体情况判断，如果症状轻微，一般不太严重，如果症状明显，可能比较严重。 每个患者的身体情况不同，因此出现疾病后的症状表现也不相同，部分患者出现真性红细胞增多症后病情发展较慢，症状轻微，只是偶尔出现头晕、虚弱、乏力症状，这种情况一般不太严重，可以适当进行身体调理，比如多休息，保持良好的饮食习惯。 随着病情的发展，部分患者可能会出现头晕、耳鸣、皮肤黏膜出血症状，同时还可能会产生其他的并发症，比如全血细胞减少、肝脾肿大等，这种情况相对较严重，需要及时治疗，以免对患者的日常生活造成影响，严重时还可能会产生生命危险。 若已经出现真性红细胞增多症，需要及时诊断和治疗，同时治疗过程中还需要保持良好的心态，避免烦躁、焦虑、抑郁，多吃清淡的蔬菜水果，对身体有好处。
真红病通常是指真性红细胞增多症，真性红细胞增多症是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容高于正常，通常在疾病发作期就会出现脾大的现象。但并非所有真性红细胞增多症都会引起脾大，具体时间因人而异，建议患者积极治疗。 真性红细胞增多症起病隐匿，初期易被忽略，发现此疾病时患者多存在有脾大的情况。真性红细胞增多症是慢性骨髓增生性疾病中的一种，随着疾病的发展，骨髓干细胞克隆过多会导致大量的白细胞、红细胞以及血小板堆积在脾脏，导致脾肿大，甚至造成重度的肿大，且质地坚硬。 患者在日常生活中应加强营养，保持乐观的心态，并在医生的指导下针对性治疗，定期前往医院复查血常规。
骨髓纤维化，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都属于骨髓常见的疾病。其中骨髓纤维化属于骨髓增生性疾病，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症属于骨髓肿瘤增生性疾病，临床上需要进行鉴别诊断，避免出现误诊或漏诊。针对骨髓纤维化芦可替尼以外的治疗方法和药物以及真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会转变为骨髓纤维化，我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。
真性红细胞增多症在临床上属于骨髓增殖性肿瘤之一，其中老年群体的发病率明显高于年轻群体。如果治疗不及时，不仅会造成全身系统的感染，还有可能危及生命健康。针对真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会变成白血病以及真红细胞增多症的注意饮食注意事项等相关问题，我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。
血液系统疾病 真性红细胞增多症大都伴发全身性皮肤瘙痒，有的表现为灼痛和刺痛，夏季加重，热浴后更甚，半小时后缓解，奇妙的是阿斯匹林可减缓此种瘙痒。
血液系统疾病：真性红细胞增多症大都伴有全身性皮肤瘙痒。缺铁性贫血患者约15-20出现全身或局部性瘙痒。
血液系统疾病：真性红细胞增多症大都伴有全身性皮肤瘙痒。缺铁性贫血患者约15-20出现全身或局部性瘙痒。
真性红细胞增多症能做的检查包括：红细胞检查、骨髓活检、B超、X线、CT、MRI等检查。
真性红细胞增多症起病隐匿缓慢，常有数月至数年的无症状期，常在血常规检查时被发现。真性红细胞增多症患者多为中年或老年，男性多于女性。有的病例在出现血栓形成和出血症状后才明确诊断。很多症状和体征与血容量和血液黏滞度增高有关。最早出现的症状常为血液循环障碍和神经系统方面的有关症状。主要临床表现有以下几个方面。
治疗目的是尽快使血容量及红细胞容量接近正常，抑制骨髓造血功能，抑制骨髓红系细胞异常增生、降低血容量、减少血黏度、消除红细胞增多所致的各种症状和体征、减少血栓栓塞及出血性并发症、提高生活质量并延长生存期是治疗PV的目标。从而缓解病情，减少并发症。
真性红细胞增多症是一种少见的细胞疾病，是骨髓增生性疾病之一。真性红细胞增多症会表现为红细胞数量明显增多，出现滞血症、脾肿大等疾病。
真性红细胞增多症是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多；血液黏滞性增高；骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血；脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。
真性红细胞增多症是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。而且，病因不清，因此要注意做好疾病的预防工作，那么，真性红细胞增多症如何预防？
真性红细胞增多症是一种多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，由于这种克隆性的紊乱，导致了形态正常的红细胞、白细胞、血小板和其祖细胞在缺乏特异性刺激因素的条件下的异常累积。本病归属于骨髓增生性疾病的范畴。PV常伴以造血细胞一系以上的异常，其红细胞生成素减低或正常，伴内源性红细胞系集落不依赖红细胞生成素。临床特点为发病缓慢、病程较长、红细胞明显增多、全血容量增多，常伴以白细胞总数和血小板增多，皮肤及黏膜红紫色，脾肿大、血管及神经系统症状。
真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
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