诊断检查:
隐睾可以单独发生,也可以和染色体异常疾病(IHH,Kallmann综合征)、外生殖器畸形、尿路畸形合并存在。它常常和一些基因异常疾病如Prader-Willi,Noonan,Laurence-Moon-Biedl。雄激素抵抗,5α-还原酶缺乏等病同时出现。下丘脑-垂体-睾丸轴功能异常可能是隐睾的主要原因。大多数情况下,遗传性的睾丸功能异常、睾丸不发育等也是隐睾的主要原因。
鉴别诊断:
在临床上。男性婴儿没有触摸到睾丸,需要除外女性假两性畸形和先天性双侧无睾症。无睾症的患者出生时表现型为男性外生殖器,它们的睾丸可能在妊娠3个月后由于睾丸扭转或血管堵塞而。消失”。患者基础睾酮水平低,在HCG兴奋试验后睾酮水平不能被兴奋,此点可以和腹腔内睾丸相鉴别。大约有30%的隐睾不能被触摸到,超声检查能够发现95%的位于腹股沟管内的睾丸组织,但对腹腔内的睾丸组织,没有如此高的敏感性。腹腔MRI,增强MRA和腹腔镜检查可以帮助寻找盆腔内的睾丸组织。
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